Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 154
Tümü (154)
SCI-E, SSCI, AHCI (115)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (135)
ESCI (15)
Scopus (129)
TRDizin (34)
Diğer Yayınlar (3)

1. No Association Between Autism Spectrum Disorder and Mitochondrial DNA Variants: A Comprehensive Genetic Study in Trakya Population

Aykutlu H. C., Atlı E., Bozatlı L., Güler H. S., Çınar C., Kütükçü A., et al.
International Journal of Developmental Neuroscience , cilt.86, sa.1, 2026 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier

2. Clinical and Genetic Aspects of Verheij Syndrome in Two Cases

Kursat Y. D., Sezginer Guler H., Zhuri D., GÜRKAN H., YALÇINTEPE S.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.17, sa.1, ss.59-66, 2026 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

3. Comparison of Second Revision of the International Staging System (R2-ISS) and Mayo Additive Staging System (MASS) in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients

Baysal M., DEMİRCİ U., BULUT E., BAŞ V., Mail C., ALP KIRKIZLAR T., et al.
INDIAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND BLOOD TRANSFUSION , 2026 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

4. Investigation of the Correlation Between Selected miRNAs, Proinflammatory Cytokines, and Serum Trace Elements in Bladder Cancer Development and Progression

Ay A., Alkanli N., Atli E., Gürkan H., Koroglu P., Kuvan H. C., et al.
CURRENT ISSUES IN MOLECULAR BIOLOGY , cilt.48, sa.1, ss.48-53, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

5. GATA6 and TBX3 gene expressions analysis of indirect inguinal hernia sacs in children

Kızılkaya O., Köprülü M. S., Gürkan H., İnan M.
Pediatric Surgery International , cilt.41, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

6. Genomic characterization of patients with colorectal cancer

Mahdouani M., Zhuri D., Dusenkalkan F., GÜRKAN H., YALÇINTEPE S.
HEREDITARY CANCER IN CLINICAL PRACTICE , cilt.23, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

7. Screening of Premature Ovarian Insufficiency-Associated Genes in Turkish Patients

atli e. i., Gürkan H., YALCINTEPE S., Demir S., GÜLER H. S., ZHURI D., et al.
NAMIK KEMAL MEDICAL JOURNAL , cilt.13, sa.2, ss.164-169, 2025 (ESCI, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

8. Importance of hereditary variants in ovarian cancer and endometrial cancer

ZHURI IPCI D., DEMİR S., Guler H. S., YALÇINTEPE S., ATLI E., ATLI E. İ., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF GYNAECOLOGICAL ONCOLOGY , cilt.46, sa.5, ss.67-78, 2025 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

9. Expression of miR-216a-5p, miR-223-3p, and miR-490-3p in Acute Myeloid Leukaemia Patients: Insights from Bone Marrow and Blood Samples

Karaca M., GÖNCÜ N. E., KIRKIZLAR H. O., GÜRKAN H., ALP KIRKIZLAR T., ÜMİT E. G., et al.
HLA , cilt.105, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

10. Contribution of Targeted Next Generation Sequencing to Clinical Diagnosis in Myeloid Malignancies: A Single Centre Experience

GÜRKAN H., ATLI E. İ., TOZKIR J., Guler H. S., ZHURI IPCI D.
HLA , cilt.105, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

11. Evaluation of Cardiomyopathy-Related Target Genes by Next-Generation Sequencing Method and Investigation of the Phenotype-Genotype Relationship

Guler H. S., Zhuri D., YALÇINTEPE S., ALTAY S., DEVECİ M., DEMİR S., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.16, sa.3, ss.235-246, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

12. The Importance of Genetic Diagnosis in Rare Diseases

GÜRKAN H., Satkın N. B.
BALKAN MEDICAL JOURNAL , cilt.42, sa.2, ss.92-93, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

13. Next-Generation Sequencing Infertility Panel in Turkey: First Results

Atli I. E., YALÇINTEPE S., ATLI E. İ., DEMİR S., GÜRKAN H.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.27, sa.2, ss.49-57, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

14. A Turkish Patient with Spastic Paraplegia Type 4 with a De Novo Missense Mutation in the SPAST Gene

ATLI E. İ., ATLI E., GÜRKAN H.
Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.47, 2024 (TRDizin) identifier

15. Somatotropinomas in Pediatric Endocrinology Practice: Single Center Experience

Gurpinar G., Uzuner A., DUMAN ÖZTÜRK S., Kozler S. H., Kocyigit E., BÖKE KOÇER G., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.97, ss.300, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

16. Investigation of Pogz Gene Variants in Non-Syndromic Autism Spectrum Disorder Sendromik Olmayan Otizm Spektrum Bozukluğunda Pogz Gen Varyantlarının İncelenmesi

TOZKIR J., Yildirim G., DEMİR S., PALABIYIK O., GÖRKER I., GÜRKAN H.
Noropsikiyatri Arsivi , cilt.61, sa.3, ss.208-212, 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier identifier

17. Homozygous Paternally Inherited ASPA Variant in a Patient with Canavan Disease

YALÇINTEPE S., Maras T., Kizilyar I., Sezginer Guler H., Zhuri D., ATLI E., et al.
Molecular Syndromology , cilt.15, sa.4, ss.284-288, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

18. Investigation of Targeted Genes and Identification of Novel Variants with Next Generation Sequencing Method in Hearing Loss

Zhuri D., Sezginer Guler H., YALÇINTEPE S., DEMİR S., ATLI E., ATLI E. İ., et al.
Journal of International Advanced Otology , cilt.20, sa.4, ss.312-324, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

19. Functional analysis of MMR gene VUS from potential Lynch syndrome patients

Mahdouani M., Zhuri D., Guler H. S., Hmida D., Sana M., Azaza M., et al.
PLoS ONE , cilt.19, sa.6 June, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

20. A Case of Okur-Chung Neurodevelopmental Syndrome with a Novel, de novo Variant on the CSNK2A1 Gene in a Turkish Patient

Zhuri D., Dusenkalkan F., Alparslan G. T., GÜRKAN H.
Molecular Syndromology , cilt.15, sa.1, ss.43-50, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

21. The Impact of Total Tumor Diameter on Lymph Node Metastasis and Tumor Recurrence in Papillary Thyroid Carcinomas

CAN N., Bulbul B., ÖZYILMAZ F., SÜT N., Mercan M. A., ANDAÇ B., et al.
DIAGNOSTICS , cilt.14, sa.3, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

22. A Case of Diabetes Mellitus Type MODY5 as a Feature of 17q12 Deletion Syndrome

Köstek H. Y., Çömlek F. Ö., GÜRKAN H., ÖZKAYIN E. N., Kökenli F.
JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , cilt.16, sa.2, ss.205-210, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

23. The Phenotypic Spectrum of Desanto-Shinawi Syndrome: A Comparative Report of the First Reported Case in Turkey

Mail C., YALÇINTEPE S., Eker D., GÜRKAN H.
Genetic Testing and Molecular Biomarkers , 2024 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

24. Prenatal Tanıda Kistik Fibroz Tarama Testi Sonuçlarının Ultrasonografik Olarak Saptanan Fetal Anomalilerle Korelasyonu

atli e. i., ATLI E., Demir S., YALCINTEPE S., Gürkan H.
Bakırköy Tıp Dergisi , cilt.19, sa.2, ss.191-199, 2023 (ESCI, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier

25. The Frequency of SMN1, SMN2 Copy Numbers in 246 Turkish Cases Analyzed with MLPA Method

YALÇINTEPE S., KARAL Y., DEMİR S., ATLI E. İ., ATLI E., Eker D., et al.
BALKAN MEDICAL JOURNAL , cilt.10, sa.2, ss.117-122, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

26. A Genetics Study in the Foreskin of Boys with Hypospadias

İNANÇ İ., AVLAN D., Eker D., GÜRKAN H.
Molecular Syndromology , cilt.14, sa.3, ss.185-190, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

27. Homozygous Val6Gly Variation in PRDM5 Gene Causing Brittle Cornea Syndrome: A New Turkish Case

Sanrl A., DEMİR S., GÜRKAN H.
Molecular Syndromology , cilt.14, sa.2, ss.129-135, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

28. A Novel PHEX Mutation in A Case Followed Up with A Diagnosis of X-linked Hypophosphatemic Rickets

DEMİRBAŞ Ö., EREN E., DENKBOY ÖNGEN Y., ÖZEMRİ SAĞ Ş., GÜRKAN H., TEMEL Ş. G.
GUNCEL PEDIATRI , cilt.21, sa.1, ss.98-101, 2023 (ESCI, Scopus) identifier identifier

29. Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia

Kiraz A., Sezer O., Alemdar A., Canbek S., Duman N., BİŞGİN A., et al.
Journal of Medical Virology , cilt.95, sa.2, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

30. Investigation of Relationship Between Small Noncoding RNA (sncRNA) Expression Levels and Serum Iron, Copper, and Zinc Levels in Clinical Diagnosed Multiple Sclerosis Patients

AY A., Alkanli N., ATLI E., GÜRKAN H., GÜLYAŞAR T., GÜLER S., et al.
Molecular Neurobiology , cilt.60, sa.2, ss.875-883, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

31. Investigation of the Genetic Etiology in Idiopathic Generalized Epileptic Disorders by Targeted Next-generation Sequencing Technique

ATLI E., GÜRKAN H., Güldiken B., Eker D., YALÇINTEPE S., DEMİR S., et al.
Balkan Medical Journal , cilt.40, sa.1, ss.13-20, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

32. Clinical exome sequencing reveals an important role for clinical diagnosis of intellectual disability with definition of seven novel variants

YALÇINTEPE S., GÖRKER I., BOZATLI L., Guler H. S., Zhuri D., DEMİR S., et al.
Neurology Asia , cilt.28, sa.4, ss.1041-1052, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier

33. Analysis of ACE2 and TMPRSS2 coding variants as a risk factor for SARS-CoV-2 from 946 whole-exome sequencing data in the Turkish population

Duman N., Tuncel G., BİŞGİN A., Bozdogan S. T., ÖZEMRİ SAĞ Ş., GÜL Ş., et al.
Journal of Medical Virology , cilt.94, sa.11, ss.5225-5243, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

34. Inherited Variants is a Genetic Determinant of Mercaptopurine/Methotrexate Intolerance in Children With Acute Lymphoblastic Leukemia

ATLİ E. I., eker d., ATLI E., Demir S., YALCINTEPE S., Gürkan H., et al.
Eurasian Journal of Medical Investigation , cilt.6, sa.4, ss.436-442, 2022 (TRDizin) identifier

35. Prenatal Sitogenetik Anormallikler ve Ultrasonografik olarak Saptanan Fetal Anomalilerin Korelasyonu

atli e. i., ATLI E., YALCINTEPE S., Mail C., Demir S., Gürkan H., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.44, sa.5, ss.682-688, 2022 (TRDizin) Creative Commons License identifier

36. Genotype-phenotype correlations of pathogenic copy number variations on X chromosome detected by comparative genomic hybridization

YALÇINTEPE S., ATLI E., ATLI E. İ., DEMİR S., ÖZEN Y., Mail C., et al.
Human Gene , cilt.33, 2022 (ESCI, Scopus) identifier identifier

37. Investigating the Genetic Etiology of Pediatric Patients with Peripheral Hypotonia Using the Next-Generation Sequencing Method

Eker D., GÜRKAN H., KARAL Y., YALÇINTEPE S., DEMİR S., ATLI E., et al.
GLOBAL MEDICAL GENETICS , cilt.9, sa.3, ss.200-207, 2022 (Hakemli Dergi) identifier identifier

38. Customised targeted massively parallel sequencing enables more precise diagnosis of patients with epilepsy

ATLI E. İ., ATLI E., YALÇINTEPE S., DEMİR S., Kalkan R., Eker D., et al.
Internal Medicine Journal , cilt.52, sa.7, ss.1174-1184, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

39. Identification of a novel KIF11 variant p.(Leu804Thrfs Ter13) in a case with isolated microcephaly

YALÇINTEPE S., Sezginer Guler H., Zhuri D., Eker D., GÜRKAN H.
JOURNAL OF HEAD & NECK PHYSICIANS AND SURGEONS , cilt.10, sa.1, ss.112-115, 2022 (Scopus) identifier identifier

40. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium

DÜNDAR M., Fahrioglu U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., Akin H., et al.
Functional and Integrative Genomics , cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

41. First Report of Jacobsen Syndrome with Dextrocardia Diagnosed with del(11)(q24q25)

YALÇINTEPE S., Zhuri D., Sezginer Guler H., ATLI E., DEMİR S., ATLI E. İ., et al.
Molecular Syndromology , cilt.13, sa.3, ss.235-239, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

42. Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of partial dup (18p)/del (18q) due to a maternal pericentric inversion 18 in a foetus with multiple anomalies

ATLI E. İ., ATLI E., İNAN C., VAROL G. F., Mail C., Erbilen E. A., et al.
Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology , cilt.61, sa.3, ss.504-509, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

43. Clinical Implications of Chromosome 16 Copy Number Variation

ATLI E. İ., YALÇINTEPE S., ATLI E., DEMİR S., Mail C., GÜRKAN H.
Molecular Syndromology , cilt.13, sa.3, ss.184-192, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

44. The evaluation of risk factors leading to early deaths in patients with acute promyelocytic leukemia: a retrospective study

BAYSAL M., GÜRSOY V., HUNUTLU F. Ç., Erkan B., DEMİRCİ U., BAŞ V., et al.
Annals of Hematology , cilt.101, sa.5, ss.1049-1057, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

45. The efficiency of cinacalcet treatment in delaying parathyroidectomy in a case with neonatal severe hyperparathyroidism caused by homozygous mutation in the CASR gene

ÖZGÜÇ ÇÖMLEK F., DEMİR S., GÜRKAN H., İNAN M., SEZER Y. A., DİLEK E., et al.
Pediatric endocrinology, diabetes, and metabolism , cilt.28, sa.2, ss.168-174, 2022 (Scopus) identifier identifier

46. Comprehensive genetic analysis of RASopathy in the era of next-generation sequencing and definition of a novel likely pathogenic KRAS variation

DEMİR S., Köstek H. Y., Sanri A., Yildirim R., Çömlek F. Ö., YALÇINTEPE S., et al.
Molecular Syndromology , cilt.13, sa.2, ss.88-98, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

47. The efficiency of cinacalcet treatment in delaying parathyroidectomy in a case with neonatal severe hyperparathyroidism caused by homozygous mutation in the CASR gene Skuteczność leczenia cynakalcetem w opóźnianiu paratyroidektomii w przypadku ciężkiej nadczynności przytarczyc u noworodków spowodowanej homozygotyczną mutacją w genie CASR

Çömlek F. Ö., DEMİR S., GÜRKAN H., İNAN M., SEZER Y. A., DİLEK E., et al.
Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism , cilt.28, sa.2, ss.168-174, 2022 (Scopus) Creative Commons License identifier identifier

48. Breast, ovarian and other site cancer patients with BRCA 1/2 mutations: Data from Turkish multicenter retrospective study

KÖSTEK O., KÜÇÜKARDA A., Tozkir H., Nihat Okten I., Ozden E., ÇABUK D., et al.
Journal of B.U.ON. , cilt.26, sa.6, ss.2654-2661, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

49. Investigation of Genetic Alterations in Congenital Heart Diseases in Prenatal Period

ATLI E. İ., ATLI E., YALÇINTEPE S., DEMİR S., KALKAN R., Mail Ç., et al.
GLOBAL MEDICAL GENETICS , cilt.9, sa.1, ss.29-33, 2021 (ESCI) identifier identifier

50. Clinical Features of Aberrations Chromosome 22q: A Pilot Study

ATLI E. İ., ATLI E., YALÇINTEPE S., DEMİR S., Mail Ç., Eker D., et al.
GLOBAL MEDICAL GENETICS , cilt.9, sa.1, ss.42-50, 2021 (ESCI) identifier identifier

51. Investigation the relationship of autism spectrum disorder and foxp2, grin2b, katnal2, gabra4 genes Otizm Spektrum Bozukluğu ile FOXP2, GRIN2B, KATNAL2 ve GABRA4 Genlerinin İlişkisinin Araştırılması

YALÇINTEPE S., GÖRKER I., DEMİR S., ATLI E. İ., ATLI E., TOZKIR H., et al.
Noropsikiyatri Arsivi , cilt.58, sa.3, ss.171-175, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier identifier

52. A Pilot Study about Clinical Features of Aberrations Chromosome 22q

ATLI E. İ., ATLI E., YALÇINTEPE S., DEMİR S., MAİL Ç., EKER D., et al.
GLOBAL MEDICAL GENETICS , 2021 (ESCI) identifier identifier

53. THYROID HORMONE RESISTANCE: A CASE REPORT

Almacan B., ÖZDEMİR N., GÜRKAN H., GÜL Ş., Guldiken S., HEKİMSOY Z.
Acta Endocrinologica , cilt.17, sa.3, ss.388-392, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

54. Targeted massively parallel sequencing in the management of evaluated as cytogenetically normal lymphoid malignancies

ATLI E. İ., GÜRKAN H., ATLI E., YALÇINTEPE S., DEMİR S., Eker D., et al.
Journal of B.U.ON. , cilt.26, sa.4, ss.1540-1548, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

55. Targeted massively parallel sequencing in the management of cytogenetically normal lymphoid malignancies

ATLI E. İ., GÜRKAN H., ATLI E., YALÇINTEPE S., DEMİR S., Eker D., et al.
JOURNAL OF B.U.ON. , cilt.26, sa.4, ss.1540-1548, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

56. A Pilot Study of Identification Genetic Background of Craniosynostosis Cases

ATLI E. İ., YALÇINTEPE S., ATLI E., DEMİR S., Mail C., Eker D., et al.
Journal of Craniofacial Surgery , cilt.32, sa.3, ss.1059-1062, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

57. Investigation of the Relationship Between Genome Wide Association Studies-derived Polymorphisms and Differentiated Thyroid Cancer Risk in a Turkish Population

DEMİR S., GÜRKAN H., ÇELİK M., SEZER Y. A., EKER D., GÜLDİKEN S., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.32, ss.547-553, 2021 (ESCI, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

58. Herediter Hemorajik Telenjiektazi ve Sirozu Olan bir Hastada ACVRL1 Geninde Saptanan Yeni Bir Varyant

Baysal M., Alkış N., GÜRKAN H., DEMİR A. M.
Turkish Journal of Hematology , cilt.38, sa.3, ss.241-243, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier

59. Wiedemann-Steiner Syndrome as a Differential Diagnosis of Cornelia de Lange Syndrome Using Targeted Next-Generation Sequencing: A Case Report

DEMİR S., GÜRKAN H., ÖZ V., Yalçlntepe S., Atll E. İ., Atll E.
Molecular Syndromology , cilt.12, sa.1, ss.46-51, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

60. Germline Pathogenic Variants Identified by Targeted Next-Generation Sequencing of Susceptibility Genes in Pheochromocytoma and Paraganglioma

YALÇINTEPE S., GÜRKAN H., KORKMAZ F. N., DEMİR S., ATLI E., Eker D., et al.
JOURNAL OF KIDNEY CANCER AND VHL , cilt.8, sa.1, ss.19-24, 2021 (ESCI) identifier identifier

61. Prenatal diagnosis of 20p13 microdeletion syndrome

YENER C., Sayın C., İNAN C., GÜRKAN H., ATLI E. İ., ATLI E., et al.
Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology , cilt.60, sa.2, ss.350-354, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

62. RETROSPECTIVE ANALYSIS OF ALPHA GLOBIN COPY NUMBER VARIATIONS DETERMINED BY MLPA IN THE TRAKYA REGION TRAKYA BÖLGESİNDE MLPA İLE BELİRLENEN ALFA GLOBİN KOPYA SAYISI DEǦİŞİKLİKLERİNİN RETROSPEKTİF ANALİZİ

DEMİR S., GÜRKAN H., Eker D., YALÇINTEPE S., ATLI E. İ., ATLI E.
Istanbul Tip Fakultesi Dergisi , cilt.84, sa.3, ss.348-353, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier

63. Investigation the etiology of syndromic autism with targeted gene analysis

YALCINTEPE S., Gürkan H., Demir S., Bozatlı L., ATLI E., ALTAY M. A., et al.
Annals of Medical Research , cilt.28, sa.12, ss.2174-2178, 2021 (TRDizin) identifier

64. A Novel Variant in the ACVRL1 Gene in a Patient with Cirrhosis and Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia

Baysal M., Alkis N., GÜRKAN H., DEMİR A. M.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.38, sa.3, ss.241-243, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

65. THE FREQUENCY OF Y CHROMOSOME MICRODELETIONS AND CYTOGENETIC ABNORMALITIES IN CASES WITH MALE INFERTILITY FROM THRACE REGION: SINGLE CENTER EXPERIENCE TRAKYA BÖLGESI ERKEK INFERTILITE OLGULARINDA Y KROMOZOM MIKRODELESYONLARI VE SITOGENETIK ANOMALILERIN SIKLIGI: TEK MERKEZ DENEYIMI

YALÇINTEPE S., Eker D., GÜRKAN H.
Istanbul Tip Fakultesi Dergisi , cilt.84, sa.1, ss.27-33, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier

66. HİPOTONİ TANILI ÇOCUK HASTALARDA GENOM KOPYA SAYISI VARYASYONLARININ ÖNEMİ

atli e. i., Gürkan H., EKER D.
Kocatepe Tıp Dergisi , cilt.22, sa.4, ss.253-260, 2021 (TRDizin) Creative Commons License identifier

67. Targeted High-Throughput Sequencing Analysis Results of Osteogenesis Imperfecta Patients from Different Regions of Turkey

DEMİR S., Yalçlntepe S., Atll E. I., Sanrl A., Ylldlrlm R., TÜTÜNCÜLER KÖKENLİ F., et al.
Genetic Testing and Molecular Biomarkers , cilt.25, sa.1, ss.59-67, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

68. Comprehensive Genetic Analysis Results of TSC1/TSC2 Genes in Patients with Clinical Suspicion of Tuberous Sclerosis Complex and Definition of 3 Novel Variants

Demir S., YALCINTEPE S., ATLI E., YALÇIN H. Y., atli e. i., EKER D., et al.
Balkan Medical Journal , cilt.38, sa.6, ss.341-347, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

69. Investigation of genes associated with atherosclerosis in patients with systemic lupus erythematosus

Balcı M. A., ATLI E., GÜRKAN H.
Archives of Rheumatology , cilt.36, sa.2, ss.287-295, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier identifier

70. RETROSPECTIVE ANALYSIS OF ALPHA GLOBIN COPY NUMBER VARIATIONS DETERMINED BY MLPA IN THE TRAKYA REGION

DEMİR S., GÜRKAN H., EKER D., YALÇINTEPE S., ATLI E. İ., ATLI E.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.84, ss.348-353, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier

71. The Importance of Multiple Gene Analysis for Diagnosis and Differential Diagnosis in Charcot Marie Tooth Disease

YALÇINTEPE S., GÜRKAN H., Dogan I. G., DEMİR S., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Kabayegit Z. M., et al.
Turkish Neurosurgery , cilt.31, sa.6, ss.888-895, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

72. An unknown chromosomal aberration in a patient with chronic lymphocytic leukemia: Extra isochromosome 4q

Atli E., GÜRKAN H., Demir A.
Journal of Cancer Research and Therapeutics , cilt.17, sa.1, ss.282-287, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

73. Sendromik Olmayan Konjenital Yarık Damak-Dudak Bulunan Hastalarda Kopya Sayısı Varyasyonlarının Belirlenmesi

atli e. i., ATLI E., YALCINTEPE S., Demir S., OZEN Y., Gürkan H.
Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.43, sa.5, ss.462-470, 2021 (TRDizin) Creative Commons License identifier

74. The application of next generation sequencing maturity onset diabetes of the young gene panel in turkish patients from trakya region

YALÇINTEPE S., Çömlek F. Ö., GÜRKAN H., DEMİR S., ATLI E. İ., ATLI E., et al.
JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , cilt.13, sa.3, ss.320-331, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

75. The importance of targeted next-generation sequencing usage in cytogenetically normal myeloid malignancies

ATLI E. İ., GÜRKAN H., ATLI E., KIRKIZLAR H. O., YALÇINTEPE S., DEMİR S., et al.
Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases , cilt.13, sa.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

76. Novel c.1505-1509dupCTGCC pathogenic variation in a male case with Christianson syndrome

YALÇINTEPE S., GÜRKAN H.
Clinical Dysmorphology , cilt.30, sa.1, ss.36-38, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

77. Concepts of Double Hit and Triple Hit Disease in Multiple Myeloma, Entity and Prognostic Significance

BAYSAL M., DEMİRCİ U., Umit E., KIRKIZLAR H. O., ATLI E. İ., GÜRKAN H., et al.
Scientific Reports , cilt.10, sa.1, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

78. Targeted next-generation sequencing as a diagnostic tool in gastrointestinal system cancer/polyposis patients

YALÇINTEPE S., GÜRKAN H., DEMİR S., TOZKIR H., TEZEL H. A., ATLI E. İ., et al.
Tumori , cilt.106, sa.6, ss.510-517, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

79. PROS AND CONS FOR FLUORESCENT IN SITU HYBRIDIZATION, KARYOTYPING AND NEXT GENERATION SEQUENCING FOR DIAGNOSIS AND FOLLOW-UP OF MULTIPLE MYELOMA

Ikbal Atli E., GÜRKAN H., Onur Kirkizlar H. O., ATLI E. İ., DEMİR S., YALÇINTEPE S., et al.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.23, sa.2, ss.59-63, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

80. Chronic myeloid leukaemia after chemoradiotherapy for solid malignancies

BAYSAL M., Ulutas G., GÖKYER A., Umit E., Atli E., KIRKIZLAR H. O., et al.
National Medical Journal of India , cilt.33, sa.6, ss.347-348, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

81. A Child with 5q Deletion and Accompanying Chiari 1 Malformation

ATLI E. İ., YALÇINTEPE S., ATLI E., DEMİR S., GÜRKAN H.
Indian Journal of Pediatrics , cilt.87, sa.9, ss.766, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

82. Long-range cis-regulatory elements controlling GDF6 expression are essential for ear development

Bademci G., Abad C., Cengiz F. B., Seyhan S., İNCESULU Ş. A., Guo S., et al.
Journal of Clinical Investigation , cilt.140, sa.8, ss.4213-4217, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

83. Two Novel Pathogenic FBN1 Variations and Their Phenotypic Relationship of Marfan Syndrome

YALÇINTEPE S., DEMİR S., ATLI E. İ., DEVECİ M., ATLI E., GÜRKAN H.
GLOBAL MEDICAL GENETICS , cilt.7, sa.2, ss.68-71, 2020 (ESCI) identifier identifier

84. Distal 3p Duplication and 22q13.3 Deletion with Severe Hypotonia Originating from a Paternal Balanced Translocation (3;22)

YALÇINTEPE S., ATLI E. İ., ATLI E., DEMİR S., Ciftdemir N., DURAN R., et al.
Molecular Syndromology , cilt.11, sa.3, ss.162-169, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

85. Genetic screening results of individuals with high risk BRCA-related breast/ovarian cancer in Trakya region of Turkey

DEMİR S., Tozkir H., GÜRKAN H., Ikbal Atli E., YALÇINTEPE S., ATLI E., et al.
Journal of B.U.ON. , cilt.25, sa.3, ss.1337-1347, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

86. Recurrent hydatidiform mole: When to stop ?

Ozbasli E., TAKMAZ Ö., GÜRKAN H., ALANAY Y., GÜNGÖR M., DEDE F. S.
Clinical and Experimental Obstetrics and Gynecology , cilt.47, sa.3, ss.424-426, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

87. A patient with an atypic neck mass lesion

Korkmaz F. N., GÖKÇAY CANPOLAT A., Bilezikci B., GÜRKAN H., ERDOĞAN M. F.
Acta Endocrinologica , cilt.16, sa.2, ss.232-235, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

88. De Novo Subtelomeric 6p25.3 Deletion with Duplication of 6q23.3-q27: Genotype\u2013Phenotype Correlation

ATLI E. İ., GÜRKAN H., ATLI E., VATANSEVER ÖZBEK Ü., ACUNAŞ B. A., MAİL C.
Journal of Pediatric Genetics , cilt.9, 2020 (Hakemli Dergi) identifier identifier

89. De Novo Subtelomeric 6p25.3 Deletion with Duplication of 6q23.3-q27: Genotype\Phenotype Correlation

ATLI E. İ., GÜRKAN H., ATLI E., VATANSEVER ÖZBEK Ü., ACUNAŞ B. A., MAİL Ç.
JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS , 2020 (ESCI)

90. The relation between BRAFV600E mutation and clinicopathological characteristics of papillary thyroid cancer

ÇELİK M., Bulbul B., Ayturk S., DÜRMÜŞ Y., GÜRKAN H., CAN N., et al.
Medicinski Glasnik , cilt.17, sa.1, ss.30-34, 2020 (Scopus) identifier identifier

91. Cardiofaciocutaneous Syndrome Phenotype in a Case with de novo KRAS Pathogenic Variant

Sanri A., GÜRKAN H., DEMİR S.
Molecular Syndromology , cilt.10, sa.6, ss.344-347, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

92. Chromosomal microarray analysis in Turkish patients with unexplained developmental delay and intellectual developmental disorders

GÜRKAN H., ATLI E. İ., ATLI E., BOZATLI L., ARAZ ALTAY M., YALÇINTEPE S., et al.
Noropsikiyatri Arsivi , cilt.57, sa.3, ss.177-191, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

93. A Rare Case of Mosaic Unbalanced Non-Robertsonian Translocation Involving Chromosomes 15 and 22 with Congenital Abnormalities in Monozygotic Twins

ATLI E. İ., ATLI E., YALÇINTEPE S., GÜRKAN H.
Molecular Syndromology , cilt.10, sa.6, ss.320-326, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

94. The Importance of Detecting Genetic Variations with New Generation Sequence Analysis Method in the Diagnosis of Cardiovascular Diseases

YALÇINTEPE S., GÜRKAN H., SARIKAYA SOLAK S., DEMİR S., ATLI E. İ., ATLI E., et al.
Kocaeli Tıp Dergisi , cilt.9, sa.3, ss.120-127, 2020 (TRDizin)

95. Genetic diagnosis of hereditary hemorrhagic telangiectasia: Four novel pathogenic variations in Turkish patients

BAYSAL M., DEMİR S., ÜMİT E. G., GÜRKAN H., BAŞ V., Gülsaran S. K., et al.
Balkan Medical Journal , cilt.37, sa.1, ss.43-46, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

96. URINE IODINE EXCRETION IN PATIENTS WITH PAPILLARY THYROID CANCER: EVALUATION OF THE RELATIONSHIP WITH THE PRESENCE OF A BRAF MUTATION

ÇELİK M., GÜLDİKEN S., Salt S. A., Bulbul B., KÜÇÜKARDA A., CAN N., et al.
JOURNAL OF ELEMENTOLOGY , cilt.25, sa.3, ss.1019-1028, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

97. Is there an association between nc_012920.1: M.8277t> c mitochondrial variation the mt-nc7 locus, and migraine with aura?

Güler S., GÜRKAN H., DEMİR S.
Hippokratia , cilt.24, sa.2, ss.59-65, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

98. Schizencephaly accompanied by occipital encephalocele and deletion of chromosome 22q13.32: a case report

İNAN C., SAYIN N. C., GÜRKAN H., ATLI E., GÜRSOY ERZİNCAN S., Uzun I., et al.
Fetal and Pediatric Pathology , cilt.38, sa.6, ss.496-502, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

99. Placental and serum levels of human Klotho in severe preeclampsia: A potential sensitive biomarker

Uzun Cilingir I., Varol F., GÜRKAN H., SÜTCÜ H., ATLI E., Eker D., et al.
Placenta , cilt.85, ss.49-55, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

100. Prenatal diagnosis of chromosomal polymorphisms: most commonly observed polymorphism on Chromosome 9 have associations with low PAPP-A values *

İNAN C., SAYIN N. C., Dolgun Z. N., GÜRKAN H., Erzincan S. G., Uzun I., et al.
Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine , cilt.32, sa.10, ss.1688-1695, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

101. FOXF2 is required for cochlear development in humans and mice

Bademci G., Abad C., İNCESULU Ş. A., Elian F., Reyahi A., Diaz-Horta O., et al.
Human Molecular Genetics , cilt.28, sa.8, ss.1286-1297, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

102. Unusual facio-upper arm band of a fetus mimicking amniotic band syndrome

İNAN C., SAYIN N. C., GÜRKAN H., Erzincan S. G., Uzun I., SÜTCÜ H., et al.
Journal of Obstetrics and Gynaecology Research , cilt.45, sa.4, ss.927-930, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

103. A novel LEMD3 pathogenic variant in a son and mother with osteopoikilosis

Elmaoğulları S., Yıldız A. E., DEMİR S., GÜRKAN H., Uçaktürk S. A.
Turkish Journal of Pediatrics , cilt.61, sa.4, ss.594-598, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier identifier

104. Prenatal diagnosis of a new case: De novo balanced non-Robertsonian translocation involving t(15;22)(p11.2;q11.2)

GÜRKAN H., ATLI E. İ., ATLI E., TOZKIR H., Varol G., İNAN C.
Balkan Journal of Medical Genetics , cilt.21, sa.2, ss.69-72, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

105. Deletion of macro domain containing 2(MACRO D2) associated with transient hydrops fetalis

Uzun Çilingir I., SAYIN N. C., GÜRKAN H., Çiftdemir N., ATLI E. İ., İNAN C., et al.
Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology , cilt.57, sa.6, ss.897-898, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

106. A large posterior encephalocele associated with severe ventriculomegaly, cerebellar atrophy and transposition of the great arteries

İNAN C., Cenk Sayin N., GÜRKAN H., Erzincan S. G., Uzun I., SÜTCÜ H., et al.
Journal of Clinical Ultrasound , cilt.46, sa.9, ss.588-590, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

107. Multiple Myelom (MM) Tanısı Alan Olgularda Kromozomal Değişimler

ATLI E. İ., GÜRKAN H., TOZKIR H., ÜMİT E. G., DEMİR S., YALÇINTEPE S., et al.
Gaziosmanpaşa Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.10, sa.1, ss.8-19, 2018 (Hakemli Dergi)

108. Investigation of copy number variation by arrayCGH in Turkish children and adolescents diagnosed with autism spectrum disorders

GÖRKER I., GÜRKAN H., Ulusal S., ATLI E., Ayaz G., Ceylan C., et al.
Noropsikiyatri Arsivi , cilt.55, sa.3, ss.215-219, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

109. CXCL12 rs18011157 polymorphism in patients with non-Hodgkin's lymphoma: Is it associated with poor outcome?

Pamuk G., TOZKIR H., Uyanik M., GÜRKAN H., Duymaz J., Pamuk O.
Journal of Cancer Research and Therapeutics , cilt.14, sa.5, ss.1075-1078, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

110. Complex Nature of Neural Tube Defects: A Regional Experience

Turhan E., VAROL G. F., GÜRKAN H., SAYIN N. C.
GYNECOLOGY OBSTETRICS & REPRODUCTIVE MEDICINE (GORM) , cilt.24, sa.3, ss.118-123, 2018 (TRDizin)

111. Identification of a novel homozygous TBC1D24 mutation in a Turkish family with DOORS syndrome

ATLI E., GÜRKAN H., Ulusal S., KARAL Y., ATLI E. İ., TOZKIR H.
Clinical Dysmorphology , cilt.27, sa.1, ss.1-3, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

112. Wilson’s Disease: Clinical and Laboratory

GÜRKAN H.
Turkiye Klinikleri J Med Genet-Special Topics , cilt.2, sa.3, ss.187-194, 2017 (TRDizin)

113. Hereditary Hemochromatosis: Clinical and Laboratory

GÜRKAN H.
Turkiye Klinikleri J Med Genet-Special Topics , cilt.2, sa.3, ss.178-186, 2017 (TRDizin)

114. Novel EYA1 variants causing Branchio-oto-renal syndrome

Klingbeil K. D., Greenland C. M., ARSLAN S., Llamos Paneque A., GÜRKAN H., Demir Ulusal S., et al.
International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology , cilt.98, ss.59-63, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

115. Pathogenic Variations of Brca1 and Brca2 Genes in the Breast and/or Ovarian Cancer Patients Living in Trakya Region of Turkey

ULUSAL S., TOZKIR H., GÜRKAN H., SEZER Y. A., ATLI E., TAŞTEKİN E., et al.
Erciyes Medical Journal , cilt.39, sa.2, ss.44-86, 2017 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

116. . 3q22.2-q22.3 Deletion and 16p11.2 Microduplication Syndrome in a Patient with Blepharophimosis, Ptosis, Epicanthus Inversus Syndrome

GÜRKAN H., ATLI E., VATANSEVER ÖZBEK Ü., ATLI E. İ., ÖZEN Y., AKURUT Ç., et al.
Erciyes Medical Journal , cilt.39, sa.2, ss.44-86, 2017 (TRDizin)

117. Lack of association between toll-like receptor 2 polymorphisms (R753Q and A-16934T) and atopic dermatitis in children from Thrace region of Turkey

CAN C., Yazıcıoğlu M., GÜRKAN H., TOZKIR H., GÖRGÜLÜ A., SÜT N.
Balkan Medical Journal , cilt.34, sa.3, ss.232-238, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier

118. Follicular morphological characteristics may be associated with invasion in follicular thyroid neoplasms with papillary-like nuclear features

CAN N., ÇELİK M., SEZER Y. A., ÖZYILMAZ F., Ayturk S., TAŞTEKİN E., et al.
BOSNIAN JOURNAL OF BASIC MEDICAL SCIENCES , cilt.17, sa.3, ss.211-220, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

119. BLK pathway-associated rs13277113 GA genotype is more frequent in SLE patients and associated with low gene expression and increased flares

PAMUK Ö. N., GÜRKAN H., PAMUK G. E., TOZKIR H., Duymaz J., Yazar M.
Clinical Rheumatology , cilt.36, sa.1, ss.103-109, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

120. Genetic analyses of the NF1 gene in Turkish neurofibromatosis type I patients and definition of three novel variants

DEMİR ULUSAL S., GÜRKAN H., ATLI E., ÖZAL S. A., ÇİFTDEMİR M., TOZKIR H., et al.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.20, sa.1, ss.13-20, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

121. A 9-year-old-girl with Phelan McDermid Syndrome, who had been diagnosed with an autism spectrum disorder

GÖRKER I., GÜRKAN H., Demir Ulusal S., ATLI E. İ., Ikbal Atli E.
Balkan Journal of Medical Genetics , cilt.19, sa.2, ss.85-90, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

122. Increased frequency of class I and II anti-human leukocyte antigen antibodies in systemic lupus erythematosus and scleroderma and associated factors: a comparative study

TOZKIR H., PAMUK Ö. N., Duymaz J., GÜRKAN H., Yazar M., Sari G., et al.
International Journal of Rheumatic Diseases , cilt.19, sa.12, ss.1304-1309, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

123. Investigation of IL23R, JAK2, and STAT3 gene polymorphisms and gene-gene interactions in Crohn's disease and ulcerative colitis in a Turkish population

Can G., Tezel A., GÜRKAN H., TOZKIR H., ÜNSAL G., SOYLU A. R., et al.
TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.27, sa.6, ss.525-536, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

124. Tetrasomy 18p in a Twin Pregnancy with Diverse Expression in Both Fetuses

İNAN C., SAYIN N. C., Atlı E., Ulusal S., Erzincan S., Uzun I., et al.
Fetal and Pediatric Pathology , cilt.35, sa.5, ss.339-343, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

125. KRAS mutation in small cell lung carcinoma and extrapulmonary small cell cancer

KODAZ H., TAŞTEKİN E., ERDOĞAN B., Hacıbekiroğlu İ., TOZKIR H., GÜRKAN H., et al.
Balkan Medical Journal , cilt.33, sa.4, ss.407-410, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier identifier

126. The investigation of killer cell immunoglobulin-like receptor genotyping in patients with systemic lupus erytematosus and systemic sclerosis

Tozkır J. D., TOZKIR H., GÜRKAN H., DÖNMEZ S., Eker D., PAMUK G. E., et al.
Clinical Rheumatology , cilt.35, sa.4, ss.919-925, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

127. The effect of TGFB1 and CD14 gene polymorphisms on the clinical findings of cystic fibrosis in Turkish patients

Temurhan S., Tamay Z., GÜRKAN H., Akgul S., Ozceker D., Kekik C., et al.
International Journal of Human Genetics , cilt.16, sa.1-2, ss.40-47, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

128. Cytogenetic Analysis and Thrombophilia Associated Gene Mutations of Couples with Recurrent Miscarriage

ATLI E. İ., GÜRKAN H., TOZKIR H., ÖZEN Y., ULUSAL S., ATLI E., et al.
Journal of Fertilization: In Vitro - IVF-Worldwide, Reproductive Medicine, Genetics Stem Cell Biology , cilt.4, sa.3, 2016 (Hakemli Dergi)

129. Could the mosaic pattern of chromosomal abnormality predict overall survival of patients with myelodysplastic syndrome?

UYANIK M. Ş., DEMİR A. M., KURT İ., MADEN M., ÖZ PUYAN F., GÜRKAN H., et al.
Hematology/oncology and stem cell therapy , cilt.9, sa.2, ss.41-7, 2016 (Scopus) identifier identifier

130. Von hippel-lindau disease: The clinical manifestations and genetic analysis results of two cases from a single family

KİNYAS Ş., Ozal S. A., GÜÇLÜ H., GÜRLÜ V., ESGİN H., GÜRKAN H.
Balkan Journal of Medical Genetics , cilt.18, sa.2, ss.65-70, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

131. A case with emanuel syndrome: Extra derivative 22 chromosome inherited from the mother

ATLI E. İ., GÜRKAN H., Vatansever U., Ulusal S., TOZKIR H.
Balkan Journal of Medical Genetics , cilt.18, sa.2, ss.77-82, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

132. Natural killer cell killer immunoglobulin-like gene receptor polymorphisms in non-Hodgkin lymphoma: Possible association with clinical course

PAMUK G. E., TOZKIR H., UYANIK M. Ş., GÜRKAN H., Duymaz J., PAMUK Ö. N.
Leukemia and Lymphoma , cilt.56, sa.10, ss.2902-2907, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

133. CASP10, LEF1, BCL2 genes are hypomethylated and CDKN2B is hypermethylated in chronic lymphocytic leukemia

PAMUK G. E., UYANIK M. Ş., GÜRKAN H., Duymaz J., TOZKIR H., PAMUK Ö. N.
LEUKEMIA & LYMPHOMA , cilt.56, ss.75-76, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

134. Tyrosine kinase-2 gene polymorphisms are associated with ulcerative colitis and Crohn's disease in Turkish Population

Can G., Tezel A., GÜRKAN H., Can H., Yilmaz B., ÜNSAL G., et al.
Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology , cilt.39, sa.4, ss.489-498, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

135. A novel mutation in the ABCA12 gene in a Turkish case of Harlequin ichthyosis

GÜRKAN H., Fischer J., Ulusal S., Vatansever Ü., Hartmann B., Tozkr H., et al.
Clinical Dysmorphology , cilt.24, sa.3, ss.115-117, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

136. Impact of bevacizumab on survival outcomes in primary tumor resected metastatic colorectal cancer

KODAZ H., ERDOĞAN B., Hacibekiroglu I., Turkmen E., GÜRKAN H., ALBAYRAK D., et al.
Medical Oncology , cilt.32, sa.1, ss.1-5, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

137. The relationship between methylenetetrahydrofolate reductase c.677TT genotype and oligozoospermia in infertile male patients living in the Trakya region of Turkey

GÜRKAN H., TOZKIR H., Göncü E., Ulusal S., Yazar M.
Andrologia , cilt.47, sa.9, ss.1068-1074, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

138. An investigation of the relationship between the enos gene polymorphism and diagnosed migraine

Güler S., GÜRKAN H., TOZKIR H., TURAN N., ÇELİK Y.
Balkan Journal of Medical Genetics , cilt.17, sa.2, ss.49-60, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

139. PECAM-1 gene polymorphisms and soluble PECAM-1 level in rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus patients: any link with clinical atherosclerotic events?

PAMUK Ö. N., TOZKIR H., UYANIK M. Ş., GÜRKAN H., SARITAŞ F., Duymaz J., et al.
Clinical Rheumatology , cilt.33, sa.12, ss.1737-1743, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

140. Identification of a novel HLA-A*26 allele, HLA-A*26:01:36, in a Turkish family by sequence-based typing

Sari G., Yazar M., TOZKIR H., Duymaz J., GÜRKAN H.
Tissue Antigens , cilt.84, sa.6, ss.580-581, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

141. Mediterranean fever gene mutations and messenger ribonucleic acid expressions in pediatric patients with Familial Mediterranean fever in the Trakya region of Turkey

TOZKIR H., GÜRKAN H., Özkayin N., SÜT N.
Turkish Journal of Rheumatology , cilt.29, sa.2, ss.118-125, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier

142. NOVEL NLRP7 MUTATIONS IN FAMILIAL RECURRENT HYDATIDIFORM MOLES: ARE NLRP7 MUTATIONS AT THE SAME TIME A RISK FOR RECURRENT REPRODUCTIVE WASTAGE?

Ulker V., GÜRKAN H., Tozkir H., KARAMAN V., Ozgur H., Numanoglu C., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF GYNECOLOGICAL CANCER , cilt.23, sa.8, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

143. Investigation of mutations in the synaptonemal complex protein 3 (SYCP3) gene among azoospermic infertile male patients in the Turkish population

GÜRKAN H., AYDIN F., Kadioglu A., Palanduz S.
Andrologia , cilt.45, sa.2, ss.92-100, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

144. Novel NLRP7 mutations in familial recurrent hydatidiform mole: Are NLRP7 mutations a risk for recurrent reproductive wastage?

Ulker V., GÜRKAN H., TOZKIR H., KARAMAN V., Ozgur H., Numanoglu C., et al.
European Journal of Obstetrics and Gynecology and Reproductive Biology , cilt.170, sa.1, ss.188-192, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

145. A case of treacher collins syndrome

Ulusal S., GÜRKAN H., Vatansever Ü., Kürkçü K., TOZKIR H., ACUNAŞ B. A.
Balkan Journal of Medical Genetics , cilt.16, sa.2, ss.77-80, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

146. The effect of glutathion S-transferase polymoprhisms and anti-GSST1 antibodies on allograft functions in recipients of renal transplant

AKGÜL S., OĞUZ F., Çalişkan Y., ÇINAR Ç., GÜRKAN H., TÜRKMEN A., et al.
Transplantation Proceedings , cilt.44, sa.6, ss.1679-1684, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

147. The presence of donor-specific antibodies in renal transplantation

TOZKIR H., Sairolu T., Kiliçarslan-Ayna T., Tan S., Çopurolu E., Sairolu G., et al.
Transplantation Proceedings , cilt.44, sa.6, ss.1667-1669, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

148. Positive mixed lymphocyte culture test result due to hla-dp mismatch HLA-DP uyumsuzluǧuna baǧlı mikst lenfosit kültür testindeki pozitiflik

Ayna T. K., TOZKIR H., ŞENTÜRK ÇİFTÇİ H., GÜRKAN H., Tekgündüz E., ALGÜNEŞ Ç., et al.
Balkan Medical Journal , cilt.28, sa.2, ss.224-226, 2011 (Scopus) identifier identifier

149. Comparison of lipid profiles with APOA1 MspI polymorphism in obese children with hyperlipidemia

Toptas B., Görmüş U., ERGEN H. A., GÜRKAN H., Keleşoǧlu F., Darendeliler F., et al.
In Vivo , cilt.25, sa.3, ss.425-430, 2011 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

150. MEFV gene exon 2 and exon 10 gene region mutations of familial mediterranean fever patients in trakya population Trakya populasyonundaki ailevi akdeniz ateşi hastalarinda MEFV geni ekson 2 ve ekson 10 gen bölgesi mutasyonlari

Gürkan H., Neşe Özkayin E., Tabakçioǧlu K., Algüneş Ç.
Trakya Universitesi Tip Fakultesi Dergisi , cilt.27, sa.1, ss.37-43, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier

151. Trakya Populasyonundaki Ailevi Akdeniz Ateşi Hastalarında MEFV Geni Ekson 2 Ve Ekson 10 Gen Bölgesi Mutasyonları.

GÜRKAN H., ÖZKAYIN E. N., TABAKÇIOĞLU K., ALGÜNEŞ Ç.
BALKAN ARASTIRMA ENSTITUSU DERGISI-JOURNAL OF BALKAN RESEARCH INSTITUTE-JBRI , cilt.27, sa.1, ss.37-43, 2010 (Scopus, TRDizin) identifier

152. Screening for Y chromosome microdeletion in a nonobstructive azoospermic male patient with allogeneic bone marrow transplantation from his sister

GÜRKAN H., Kucukdurmaz F., Akman T., Aydin F., Kadioglu A.
Case Reports in Medicine , cilt.2010, 2010 (Scopus) identifier identifier identifier identifier

153. BETA-GLOBIN GENE MUTATIONS AND MICRO-HAPLOTYPE POLYMOPHISMS OF BETA-THALASSEMIA PATIENTS IN TRAKYA POPULATION

GÜRKAN H., TURGUT B., TOZKIR H., BOZKURT G., Tekgunduz E.
IUBMB LIFE , cilt.61, sa.3, ss.347, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

154. The role of free radicals in ethiopathogenesis of diseases

PALA F. S., GÜRKAN H.
Advances in Molecular Biology. , 2008 (Hakemli Dergi)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 181

1. Cerrahi tam rezeksiyon ile kür sağlanan endobronşial küçük hücreli akciğer karsinomu olgusu.

Yılmam İ., Karlıkaya H. C., Taştekin E., Karamustafaoğlu Y. A., Gürkan H., Çiçin İ.
TÜSAD 47. Uluslararası Katılımlı Yıllık Kongresi-SOLUNUM 2025., Antalya, Türkiye, 5 - 09 Kasım 2025, ss.215-216, (Özet Bildiri)

2. EXPRESSION OF NUCB-2 IN MEDULLAR THYROID CANCER AND ITS RELATIONSHIP WITH CLINICOPATHOLOGICAL FINDINGS”

GÜL ERKAL S., CAN N., YILMAZ BÜLBÜL B., GÜRKAN H., YÜKSEK B., YEKDEŞ A. C., et al.
“2. BİLSEL INTERNATIONAL SAFRANBOLU SCIENTIFIC RESEARCHES CONGRESS”, Türkiye, 11 Ekim 2025, (Tam Metin Bildiri)

3. Expression of miR216a 5p, miR 223 3p, and miR 490 3p in Acute Myeloid Leukemia Patients: Insights from Bone Marrow and Blood Samples

KARACA M., GÖNCÜ E., KIRKIZLAR H. O., GÜRKAN H., ALP KIRKIZLAR T., ÜMİT E. G., et al.
38th European Immunogenetics and Histocompatibility Conference, PRAG, Çek Cumhuriyeti, 14 - 17 Mayıs 2025, (Özet Bildiri)

4. Contribution of targeted next generation sequencing to clinical diagnosis in Myeloid malignancies: A single center experience.

GÜRKAN H., ATLI E. İ., TOZKIR J., Sezginer Güler H., ZHURI IPCI D.
38th European Immunogenetics & Histocompatibility Conference., 14 Mayıs 2025, (Özet Bildiri)

5. YENİ TANILI ERİŞKİN AKUT MİYELOİD LÖSEMİLİ HASTALARDA HÜCRE PROLİFERASYONU, HÜCRE FARKLILAŞMASI VE APOPİTOZİS ÜZERİNE ETKİLİ UZUN KODLAMAYAN RNA’LARIN ARAŞTIRILMASI

GÖNCÜ E., KIRKIZLAR H. O., GÜRKAN H., ALP KIRKIZLAR T., ÜMİT E. G., DEMİR A. M., et al.
Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 29 Ekim 2024, (Özet Bildiri)

6. Yeni Tanılı Erişkin Akut Miyeloid Lösemili Hastalarda Hücre Proliferasyonu, Hücre Farklılaşması ve Apoptozis Üzerine Etkili Uzun Kodlanmayan RNA'ların Araştırılması

GÖNCÜ E., KIRKIZLAR H. O., GÜRKAN H., ALP KIRKIZLAR T., ÜMİT E. G., DEMİR A. M., et al.
50.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 29 Ekim - 02 Kasım 2024, (Tam Metin Bildiri)

7. INVESTIGATION OF RAP2B, CDK4 AND BAX GENE LEVELS IN RELATION TO CCAT1 AND GHET1 LEVELS FROM LONG NON-CODING RNAS IN NEWLY DIAGNOSED ADULT ACUTE MYELOID LEUKEMIA PATIENTS

GÖNCÜ E., KIRKIZLAR H. O., GÜRKAN H., ALP KIRKIZLAR T., ÜMİT E. G., DEMİR A. M., et al.
VI. INTERNATIONAL AGRICULTURAL BIOLOGICAL AND LIFE SCIENCE CONFERENCE, Edirne, Türkiye, 18 - 20 Eylül 2024, (Özet Bildiri)

8. Tracing The Genetic Basis of Hypotonia in Whole Exome Sequencing Data: Experinces of Trakya University Genetic Diagnosis Center.

DEMİR S., YALÇINTEPE S., ÖZ V., KARAL Y., ATLI E., ZHURI D., et al.
14th Balkan Congress of Human Genetics & 9th Rare Disease, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, (Özet Bildiri)

9. Landscape of Germline Variants in Cases of Ovarian Cancer: Insights from a Single-Center Study

ÇİÇEK E., ZHURI D., ÖZÜPEK N., SEZGİNER GÜLER H., ÇİÇEK U., GÜRKAN H.
14th Balkan Congress of Human Genetics & 9th Rare Disease, Berlin, Almanya, 01 Haziran 2024, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

10. Investigation of variant distribution and frequency in triple negative breast cancer patients living in theTrakya Region of Turkey: A Single Center Experience

GÜRKAN H., ATLI E., Özüpek N., KAMER N. B., Zhuri D., Sezginer Güler H., et al.
European Human Genetics Hybrid Conference 2024, Almanya, 01 Haziran 2024, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

11. INVESTIGATION OF THE RELATIONSHIP OF NLRP2, NLRP7 AND KHDC3L GENE VARIATIONS IN PATIENTS WITH RECURRENT PREGNANCY LOSS HISTORY.

Moustafa N., GÜRKAN H., ATLI E., YALÇINTEPE S., ZHURI D., SEZGİNER GÜLER H.
14th Balkan Congress of Human Genetics & 9th Rare Disease, ÜSKÜP, Makedonya, 07 Aralık 2023, (Özet Bildiri)

12. MOLECULAR ALTERATIONS AND CHARACTERIZATION OF THE TARGETED GENES IN PANCREATIC CANCER CASES

ZHURI D., SEZGİNER GÜLER H., GÜRKAN H.
TRAKYA ÜNİVERSİTELER BİRLİĞİ VI. ULUSLARARASI SAĞLIK BİLİMLERİ KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 30 Kasım 2023, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

13. Molecular Citogenetics of non-Syndromic Polydactily

ATLI E. İ., ATLI E., GÜRKAN H., YALÇINTEPE S., DEMİR S.
14th Balkan Congress of Human Genetics & 9th Rare Disease SEE Meeting 2023, 5 - 07 Ekim 2023, (Özet Bildiri)

14. CLINICAL SIGNIFICANCE OF MICRODELETIONS AND EPIGENETIC MODIFICATIONS ON CHROMOSOME 11P15.5 IN PRENATAL AND POSTNATAL DIAGNOSIS

ZHURI D., Düşenkalkan F., Özüpek N., İNAN C., ATLI E., YALÇINTEPE S., et al.
14th Balkan Congress of Human Genetics & 9th Rare Disease SEE Meeting 2023, ÜSKÜP, Makedonya, 05 Ekim 2023, cilt.26, (Özet Bildiri)

15. A De Novo Large 5q35 Duplication As A Result Of Translocation; Reversed Sotos Syndrome With Craniosynostosis.

Kaya Ş., ATLI E. İ., ATLI E., KAMER N. B., GÜRKAN H.
14th Balkan Congress of Human Genetics & 9th Rare Disease SEE Meeting, Skopje, Makedonya, 05 Ekim 2023, (Özet Bildiri)

16. Promotor polymorhisms in susceptibility and progression to multiple sclerosis: are the synergistic interactions of mmp-9 c 1562-t, mmp-2 c-735-t and mmp-7a-181g?

Guler S., GÜRKAN H.
9th Joint ECTRIMS-ACTRIMS meeting, Milan, İtalya, 11 - 13 Ekim 2023, cilt.29, ss.704, (Özet Bildiri) identifier

17. Non-Obstrüktif Azospermik infertil hastalarda klinik tanıda özgün tasarlanmış çoklu gen panellerinin rolü.

AYDIN KAYA C., ATLI E. İ., YALÇINTEPE S., GÜRKAN H.
7. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi., Kayseri, Türkiye, 26 Mayıs 2022, (Tam Metin Bildiri)

18. Investigation of genetic etiology in gastrointestinal cancer patients with next generation sequencing method

Zhuri D., Sezginer Güler H., EKER D., Düşenkalkan F., ATLI E., YALÇINTEPE S., et al.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, cilt.33, (Özet Bildiri)

19. Investigation of Hereditary Breast and Ovarian Cancer Variants by Targeted High-Throughput Sequencing Method: Single Center Experience

Sezginer Güler H., Zhuri D., EKER D., Düşenkalkan F., ATLI E., YALÇINTEPE S., et al.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, cilt.33, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

20. A case report of pericentric inversion inv21(p21;q22) in repeated pregnancy loss

Aydın C., ATLI E. İ., YALÇINTEPE S., DEMİR S., GÜRKAN H.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, cilt.33, (Özet Bildiri)

21. Akut Lenfositik Lösemi Tanılı Çocuklarda Terapi Toksisitesine Karşı Hassasiyet Oluşturduğu Düşünülen Genetik Varyantların İncelenmesi

ATLI E. İ., EREN T., EKER D., GÜRKAN H.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 Kasım 2021, (Özet Bildiri)

22. Ailesel Kanser Öyküsü Ile Birlikte Ailede Bilinen Bir Patojenik Varyant Olmayan Olgularda Kanser Paneli Yeni Nesil Dizileme Analizi Sonuçları

YALÇINTEPE S., DEMİR S., GÜRKAN H.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

23. Trombositopeni Olgularında Hedefli Yeni Nesil Dizi Analizi Sonuçlarının Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi

DEMİR S., ALBAYRAK C., ALBAYRAK D., GÜRKAN H.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, (Özet Bildiri)

24. Normal ve hipospadiaslı çocukların prepisymlarındaki yapısal ve moleküler genetik özelliklerin karşılaştırılması

İNANÇ İ., AVLAN D., EKER D., GÜRKAN H.
12. Ulusal Pediatrik Üroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2021, (Özet Bildiri)

25. Klinefelter sendromu tanılı infertil hastaların mikroskopik testiküler sperm ekstravazasyonu (mTESE) ile sperm bulma başarısının değerlendirilmesi

ÖZDEMİR Y., ÇEVİK G., GÜRKAN H., TOZSİN A., AKDERE H.
30. Ulusal Üroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 24 Ekim 2021, (Özet Bildiri)

26. Investigation of genetic etiology in gastrointestinal cancer patients with next generation sequencing

ZHURI D., SEZGİNER GÜLER H., EKER D., DUSENKALKAN F., ATLI E., YALÇINTEPE S., et al.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi (16-18 september), Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

27. Multiple cancers on a family with Li Fraumeni Syndrome: case report 33rd European Congress of Pathology \u2013 Abstracts

Güvendikli İ., MERCAN DEMİRTAŞ E., EREN T., BAŞARAN Ü. N., GÜRKAN H., ÖZ PUYAN F.
33rd European Congress of Pathology \u2013 Abstracts, İSKOÇYA, 29 Ağustos 2021, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

28. Multiple cancers on a family with Li Fraumeni Syndrome: case report

GÜVENDİKLİ İ., DEMİRTAŞ E. M., EREN T., BAŞARAN Ü. N., GÜRKAN H., ÖZ PUYAN F.
33rd European Congress of Pathology, 29 Ağustos 2021, cilt.479, ss.288, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

29. TRPM geninde yeni mutasyona bağlı oluşan ailesel hipomagnezemiye ikincil hipokalsemi

YAŞAR KÖSTEK H., BÜYÜKKESKİN B., ÖZ V., GÜRKAN H., EKER D., KARAL Y., et al.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Tam Metin Bildiri)

30. Medüller tiroid karsinomu olgularında RET geni hedefli mutasyon analiz sonuçları

DEMİR S., GÜRKAN H.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, (Özet Bildiri)

31. Kalıtsal FXI eksikliği olan hastalarımız ve fenotip-genotip ilişkisi

ALBAYRAK C., ALBAYRAK D., GÜRKAN H., DEMİR S.
7. Hemofili Vakalarla Eğitim Sempozyumu, 18 - 20 Şubat 2021, (Özet Bildiri)

32. Kraniosinostoz Olgularında Çoklu Gen Analizinin Tanıdaki Yeri

YALÇINTEPE S., GÜRKAN H.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (e-kongre), Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, (Özet Bildiri)

33. Periferal Hipotoni Tanılı Çocuk Hastalarda Genetik Etiyolojinin Yeni Nesil Dizi Analizi Yöntemi ile Araştırılarak, Fenotip-Genotip İlişkisinin Belirlenmesi

Eker D., GÜRKAN H., YALÇINTEPE S., DEMİR S., ATLI E., ATLI E. İ.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (e-kongre), Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, (Özet Bildiri)

34. Trakya Üniversitesi Hastanesi Genetik Hastalıklar Tanı Merkezinin Prenatal Olgularda arrayCGH Analizi Tecrübesi ve Sonuçları

Mail Ç., ATLI E. İ., ATLI E., YALÇINTEPE S., ÖZEN Y., DEMİR S., et al.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (e-kongre), Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, (Özet Bildiri)

35. Tiroid Hormon Direnci Olgularında Hedefli Dizileme İle THRβ Gen Varyasyonlarının Araştırılması

DEMİR S., GÜRKAN H.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

36. Periferal hipotoni tanılı çocuk hastalarda genetik etiyolojinin yeni nesil dizi analizi yöntemi ile araştırılarak, fenotip-genotip ilişkisinin belirlenmesi

EKER D., GÜRKAN H., YALÇINTEPE S., DEMİR S., ATLI E., ATLI E. İ., et al.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

37. Spinal müsküler atrofi fenotipinde modifiye edici genlerin etkilerinin araştırılması

Zhuri D., GÜRKAN H., EKER D., YALÇINTEPE S., ATLI E., DEMİR S., et al.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

38. Myelofibrosis associated acute myeloid leukemia with prominent megakaryocyte proliferation

ÖZ PUYAN F., BİNBOĞA B., DEMİRCİ U., KIRKIZLAR H. O., GÜRKAN H.
EAHP 2020 Bone Marrow Workshop Case Submission, 11 Eylül 2020, (Özet Bildiri)

39. Clinical results of chromosome 15 copy number variations

GÜRKAN H., ATLI E., YALÇINTEPE S., ATLI E. İ., DEMİR S., ÖZEN Y., et al.
53rd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, 06 Haziran 2020, cilt.28, ss.909, (Özet Bildiri)

40. Genetics of Ectodermal Dysplasia and Genetic Counseling

GÜRKAN H.
1st Bursa International Genetics Days: Dermatogenetics Symposium, Bursa, Türkiye, 9 - 11 Ocak 2020, (Özet Bildiri)

41. Ektodermal Displazi - Üç Gen Üç Novel Varyasyon

YALÇINTEPE S., GÜRKAN H.
I. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, Türkiye, 9 - 11 Ocak 2020, (Tam Metin Bildiri)

42. PCNT Geninde Novel Mutasyon Saptanan Mikrosefalik Osteodisplastik Primordial Dwarfism Tanılı Olgu

ATLI E., GÜRKAN H., DEMİR S., ATLI E. İ.
1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, Bursa, Türkiye, 09 Ocak 2020, (Tam Metin Bildiri)

43. Psödoksantoma Elastikum Ve Ailesel Kalıtımı

ATLI E. İ., GÜRKAN H.
1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, Bursa, Türkiye, 09 Ocak 2020, (Tam Metin Bildiri)

44. PCNT Geninde Novel Mutasyon Saptanan Mikrosefalik Osteodisplastik Primordial Dwarfism Tanılı Olgu (Sözlü Sunum)

ATLI E., GÜRKAN H., DEMİR S., ATLI E. İ., YALÇINTEPE S.
I. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, Türkiye, 09 Ocak 2020, (Özet Bildiri)

45. Molecular Genetic Analysis of a Family With Severe Palmoplantar Keratoderma

DEMİR S., GÜRKAN H.
1st Bursa International Genetics Days: Dermatogenetics Symposium, Bursa, Türkiye, 9 - 11 Ocak 2020, (Özet Bildiri)

46. Novel PCNT Mutation in a Patient With Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type II(MOPDII)

ATLI E., GÜRKAN H., DEMİR S., ATLI E. İ., YALÇINTEPE S.
1st Bursa International Genetics Days: Dermatogenetics Symposium, Bursa, Türkiye, 9 - 11 Ocak 2020, (Özet Bildiri)

47. Confined placental mosaicism in NIPT result can account for adverse perinatal outcomes: a Case Report

YENER C., VAROL G. F., GÜRKAN H., UZUN ÇİLİNGİR I., Sütçü H., ATEŞ S., et al.
29th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Berlin, Almanya, 12 - 16 Ekim 2019, ss.255, (Özet Bildiri)

48. N-Ras Geninde Patojenik Bir Mutasyona Sahip Olan Plazma Hücreli Lösemi Vakası

DEMİRCİ U., BAYSAL M., KIRKIZLAR H. O., ÜMİT E. G., GÜRKAN H., ATLI E. İ., et al.
45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

49. Akut Promiyelositer Lösemide Gerçek Yaşam Verisi Erken Ölümler Hala Sorun mu?

BAYSAL M., DEMİRCİ U., BAŞ V., KARAMAN GÜLSARAN S., KIRKIZLAR H. O., ATLI E. İ., et al.
45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, (Tam Metin Bildiri)

50. Prenatal diagnosis of an 18p deletion presenting with omphalocele

SÜTÇÜ H., SAYIN N. C., UZUN ÇİLİNGİR I. G., GÜRSOY ERZİNCAN S., İNAN C., YENER C., et al.
29th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Berlin, Almanya, 12 - 16 Ekim 2019, ss.337, (Özet Bildiri)

51. Boy Kısalığı Ön Tanısı Alan Hastalarda Kopya Sayısı Değişimleri

ATLI E. İ., GÜRKAN H., ATLI E.
2. Genetikte Güncel Tedaviler Sempozyumu, Konya, Türkiye, 05 Ekim 2019, (Tam Metin Bildiri)

52. 17q21.31 Deletion Including Partially EFTUD2 Gene Detected by ArrayCGH in a Patient with Mandibulofacial Dysostosis Type Guion-Almeida

ATLI E., GÜRKAN H., ÖZEN Y., ATLI E. İ., DEMİR S., YALÇINTEPE S.
2. Genetikte Güncel Tedaviler Sempozyumu, Türkiye, 05 Ekim 2019, (Özet Bildiri)

53. A novel MT-CO2 M.8277 T > C mitochondrial DNA variations are highly associated with aura migraine headache

Guler S., GÜRKAN H.
World Congress of Neurology (WCN), Dubai, Birleşik Arap Emirlikleri, 27 - 31 Ekim 2019, cilt.405, (Özet Bildiri) identifier

54. p23.3 deletion and 16q23.2-q24.3 duplication detected by arrayCGH in a patient with intellectuel disability

Ozen Y., GÜRKAN H., ATLI E., ATLI E. İ., Akurut C., Moustafa N., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.942, (Özet Bildiri) identifier

55. A Novel Nonsense Mutation In The EYA1 Gene Found In A Patient With BOR Syndrome

Ozturk M., Zeybek S., Dursun B., Albuz B., Anlas O., GÜRKAN H., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.982, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

56. Novel MID1 mutation in a patient with X-linked Opitz G-BBB syndrome.

ATLI E., GÜRKAN H., ATLI E. İ., DEMİR S., YALÇINTEPE S., Eker D., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, (Özet Bildiri)

57. Heterogeneous Etıology Of Hearing Loss-Molecular Analysis

YALÇINTEPE S., GÜRKAN H.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

58. A six - year retrospective study of amniocentesis: one centre experience

YENER C., VAROL G. F., GÜRKAN H., UZUN ÇİLİNGİR I. G., SÜTCÜ H., ATLI E. İ., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.43-44, (Özet Bildiri)

59. Long Term Follow up of Idiopathic Cytopenia of Undetermined Significance (ICUS), Clonal Cytopenia of Undetermined Significance (CCUS) Towards Myelodysplastic Syndrome (MDS)

ÜMİT E. G., BAYSAL M., BAŞ V., KARAMAN GÜLSARAN S., DEMİRCİ U., ATLI E. İ., et al.
7th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma, İstanbul, Türkiye, 2 - 04 Mayıs 2019, cilt.36, ss.39-40, (Tam Metin Bildiri)

60. Myth or Reality? The Frequency and Significance of Double Hit or Triple Hit Multiple Myeloma at a Single Center in Northwestern Turkey

BAYSAL M., DEMİRCİ U., KIRKIZLAR H. O., ÜMİT E. G., ATLI E. İ., GÜRKAN H., et al.
7th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma, İstanbul, Türkiye, 02 Mayıs 2019, cilt.36, (Tam Metin Bildiri)

61. Heterogeneous Etiology Of Hearing Loss-Molecular Analysis

YALÇINTEPE S., GÜRKAN H.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

62. Prenatal management and pregnancy outcomes in fetuses with cystic hygroma

SÜTÇÜ H., SAYIN N. C., UZUN ÇİLİNGİR I. G., İNAN C., GÜRSOY ERZİNCAN S., YENER C., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

63. Tiroid Hormon Direnci: Olgu Sunumu

ALMACAN B., ÖZDEMİR KUTBAY N., GÜRKAN H., GÜLDİKEN S., HEKİMSOY Z.
3. Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 7 - 09 Mart 2019, (Özet Bildiri)

64. Hydrops fetalis with deletion of macrodomain containing 2

UZUN ÇİLİNGİR I. G., SAYIN N. C., GÜRKAN H., ALADAĞ ÇİFTDEMİR N., ATLI E., İNAN C., et al.
16 th World Congress in Fetal Medicine, Slovenya, 25 - 29 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

65. Array-CGH Yöntemi İle 2q37.1-q37.3 Delesyonu Ve 16p13.11-p12.3 Duplikasyonu Saptanan Dismorfik Özelliklere Sahip Bir Olgu

ATLI E., GÜRKAN H., VATANSEVER ÖZBEK Ü., ATLI E. İ., Eker D., DEMİR S., et al.
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

66. Farklı Klinik Ön Tanılı Hastalarda FMR 1 Geni (CGG) Tekrar Sayılarının Araştırılması

Eker D., GÜRKAN H., YALÇINTEPE S., ATLI E. İ., DEMİR S., ATLI E., et al.
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

67. X Kromozomunun Sayısal Ve Yapısal Düzensizliğini Mozaik Olarak Taşıyan Olgu

Akurut Ç., ATLI E. İ., GÜRKAN H., ATLI E., ÖZEN Y., YALÇINTEPE S., et al.
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

68. TNFRSF11A geni varyasyonlarının BRCA1 ve/veya BRCA2 mutasyonu saptanan hastalarda, meme kanseri gelişim riski üzerine etkilerinin araştırılması

Özdemir K., GÜRKAN H., TOZKIR H., DEMİR S., ATLI E., EKER D., et al.
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

69. ARRAY-CGH YÖNTEMİ İLE 2Q37.1-Q37.3 DELESYONU VE 16P13.11-P12.3 DUPLİKASYONU SAPTANAN DİSMORFİK ÖZELLİKLERE SAHİP BİR OLGU

ATLI E., GÜRKAN H., ÖZEN Y., ATLI E. İ., DEMİR S., YALÇINTEPE S.
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)

70. Screening for CALR gene mutations in Jak-2 V617F mutation negative patients with myeloproliferative neoplasms

DEMİR S., ÜMİT E. G., GÜRKAN H., TOZKIR H., BAYSAL M., Göncü E., et al.
50th European Society of Human Genetics Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 Mayıs 2017, cilt.26, ss.907-908, (Özet Bildiri)

71. ArrayCGH analysis in patients with intellectual disability/developmental delay in Turkish Children living in Trakya Region

GÜRKAN H., GÖRKER I., ATLI E., ATLI E. İ., DEMİR S., EKER D., et al.
50th European Society of Human Genetics Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 Mayıs 2017, cilt.26, ss.338-339, (Özet Bildiri)

72. Four novel pathogenic variants in TSC2 gene of Turkish patients with tuberous sclerosis complex

TOZKIR H., DEMİR S., GÜRKAN H., ATLI E., Karasalihoğlu S., Karasalihoğlu S., et al.
50th European Society of Human Genetics Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 Mayıs 2017, cilt.26, ss.607-608, (Özet Bildiri)

73. Screening for CALR gene mutations in Jak-2 V617F mutation negative patients with myeloproliferative neoplasms

DEMİR S., Umit E. G., GÜRKAN H., Tozkir H., Baysal M., Goncu E., et al.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.907-908, (Özet Bildiri) identifier

74. NIPT and a confined placental mosaicism

VAROL G. F., ATLI E. İ., ATLI E., SÜTÇÜ H., GÜRKAN H., SAYIN N. C.
XXVI european Congress Perinatal medicine, st.petersburg, Rusya, 5 - 08 Eylül 2018, ss.25, (Özet Bildiri)

75. Genetic diagnosis of bone mineralisation disorders with Next Generation Sequencing and definition of five novel pathogenic variations

TOZKIR H., DEMİR S., GÜRKAN H., Eker D., ATLI E.
European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

76. Screening for germline variations of cancer related genes in patients with the diagnosis of different cancers and hereditary cancer predisposition syndromes

DEMİR S., TOZKIR H., GÜRKAN H., ATLI E., Eker D., TEZEL H. A., et al.
European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

77. 8p23.3 deletion and 16q23.2-q24.3 duplication detected by arrayCGH in a patient with intellectuel disability

ÖZEN Y., GÜRKAN H., ATLI E. İ., ATLI E., Mail Ç., Moustafa N., et al.
European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

78. 17q22 microdeletion detected by array-CGH leading to NOG-related symphalangism spectrum disorder (NOG-SSD)

ATLI E., GÜRKAN H., ATLI E. İ., ÖZEN Y., Eker D., Mail Ç., et al.
European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

79. Combined Partial Trisomy 7q and Partial Monosomy 21q in a 6 Year Old Male Patient Phenotypic and Genotypic Findings

ATLI E. İ., GÜRKAN H., ATLI E., ÖZEN Y., GÖRKER I., EKER D., et al.
51st European Society of Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 - 18 Haziran 2018, cilt.27, ss.997, (Tam Metin Bildiri)

80. Different phenotype with 22q13.3 deletion syndrome in two patients

GÜRKAN H., ATLI E., ATLI E. İ., DEMİR S., ÖZEN Y., TOZKIR H., et al.
European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

81. A novel nonsense mutation in the EYA1 gene found in a patient with BOR syndrome

ÖZTÜRK M., ZEYBEK S., DURSUN B., ALBUZ B., BOZ Ö., GÜRKAN H., et al.
European Human Genetics Conference 2018, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

82. NOG ilişkili Simfalangizm Spektrumu Hastalıkları: Bir Olgu Sunumu

AĞCA BİLMENOĞLU S., GÖRKER I., GÜRKAN H., Ikbal A. E., ATLI E.
28.Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 9 - 12 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

83. Lysinuric protein intolerance and HOIPdeficiency in a boy: SLCA7A and RNF31 genedisruptions

ALİYEVA L., ERDÖL Ş., GÖRÜKMEZ O., TURKGENC B., GÜRKAN H., KARALI Y., et al.
European Biotechnology Congress 2018, Atina, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, ss.20, (Tam Metin Bildiri) identifier

84. Sistemik Lupus Eritematoz Hastalarında Skar Bırakmayan Alopesi İle İlişkili Genlerin Araştırılması

BALCI M. A., ATLI E., GÜRKAN H.
5. Fırat Romatoloji Sempozyumu, Kahramanmaraş, Türkiye, 14 Nisan 2018, ss.2-3, (Tam Metin Bildiri)

85. Lysinuric protein intolerance and HOIP deficiency in a boy with homozygous missense mutation in the RNF31 gene and homozygous deletion of SLC7A7 gene

ALİYEVA L., ERDÖL Ş., GÖRÜKMEZ O., GÜRKAN H., KARALI Y., BAYTAN B., et al.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)

86. Interpretation of Cytogenetic/FISH Results in Multiple Myeloma

ATLI E. İ., ÜMİT E. G., AKURUT Ç., BAYSAL M., GÜRKAN H., DEMİR A. M.
3. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Şubat 2018, cilt.1, ss.67-68, (Tam Metin Bildiri)

87. Sistemik lupus eritematozuslu hastalarda aterosklerozgelişimi ile ilişkili genlerin araştırılması

BALCI M. A., ATLI E., GÜRKAN H.
XVIII. Ulusal Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Ekim 2017, cilt.9, ss.125-129, (Özet Bildiri)

88. Recurrent pregnancy loss due to hydrops fetalis caused by alpha thalassemia

SÜTÇÜ H., SAYIN N. C., GÜRSOY ERZİNCAN S., İNAN C., UZUN ÇİLİNGİR I. G., GÜRKAN H., et al.
16th World Congress in Fetal Medicine, Slovenya, 25 - 29 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

89. A case of amniotic band syndrome

İNAN C., SAYIN N. C., GÜRKAN H., GÜRSOY ERZİNCAN S., UZUN ÇİLİNGİR I. G., SUTCU H., et al.
16th World FMF Congress, Slovenya, 24 - 28 Haziran 2017, (Tam Metin Bildiri)

90. A case of encephalocele

İNAN C., SAYIN N. C., GÜRKAN H., GÜRSOY ERZİNCAN S., UZUN ÇİLİNGİR I. G., SUTCU H., et al.
16th world FMF congress, Slovenya, 24 - 28 Haziran 2017, (Tam Metin Bildiri) identifier identifier identifier

91. Lack Of Association Between Toll-Like Receptor 2 Polymorphisms (R753Q And A-16934T ) And Atopic Dermatitis In Children From Thrace Region Of Turkey

CAN C., YAZICIOĞLU G. M., GÜRKAN H., TOZKIR H., GÖRGÜLÜ A., SÜT N.
EAACI Congress, 17 - 21 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

92. Analysis of THRΒ Gene in Turkish Patients and Definition of Three Novel Pathogenic Variants

GÜRKAN H., ÇELİK M., FİDAN YAYLALI G., algün e., omma t., YILDIRIM R., et al.
J Clin Res Pediatr Endocrinol, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, (Özet Bildiri)

93. Thyroid papillary carcinoma in the patients with resistance tothyroid hormone

ÇELİK M., YILMAZ BÜLBÜL B., GÜLDİKEN S., GÜRKAN H., AYTÜRK S., CAN N., et al.
19th European Congress of Endocrinology 2017, 20 - 23 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

94. Pathogenic Variations of Brca1 and Brca2 Genes in the Breast and/or Ovarian Cancer Patients Living in Trakya Region of Turkey

ULUSAL S., TOZKIR H., GÜRKAN H., SEZER Y. A., ATLI E., TAŞTEKİN E., et al.
Erciyes Medical Genetics Days, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

95. 3q22.2-q22.3 Deletion And 16p11.2 Microduplication Syndrome In A Patient Wıth Blepharophimosis, Ptosis, Epicanthus Inversus Syndrome

GÜRKAN H., ATLI E., VATANSEVER ÖZBEK Ü., ATLI E. İ., ÖZEN Y., Mail Ç., et al.
Erciyes Medical Genetics Days 2017, Kayseri, Türkiye, 11 Mayıs 2017, (Tam Metin Bildiri)

96. 3q22.2-q22.3 Deletion and 16p11.2 Microduplication Syndrome in a Patient with Blepharophimosis, Ptosis, Epicanthus Inversus Syndrome

GÜRKAN H., ATLI E., VATANSEVER ÖZBEK Ü., ATLI E. İ., ÖZEN Y., akurut ç., et al.
Erciyes Medical Genetics Days, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Tam Metin Bildiri)

97. PTPN11 MUtasyonuna Bağlı Noonan Sendromu Tanısı Alan Bir Aile

ÖZGÜÇ ÇÖMLEK F., GÜRKAN H., YÜKSEL E., AYDIN S., İNAN M., TÜTÜNCÜLER F.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

98. Türk hastalarda THRB geninin analizi ve üç yeni patojenik varyantın tanımı

GÜRKAN H., ÇELİK M., FİDAN YAYLALI G., ALGÜN E., ÇALIŞKAN M., OMMA T., et al.
2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, (Özet Bildiri)

99. E35. Laparoskopik Nissen fundoplikasyonu ve gastrostomisi uygulanan Wolf Hirschhorn sendromlu hastanın anestezi yönetimi Olgu sunumu

ÇOPUROĞLU E., KARADAYI S., SAĞIROĞLU G., İNAN M., GÜRKAN H.
49. Türk Anesteziyoloji ve Reanimasyon Kongresi. Antalya, Türkiye, 02 Aralık 2015 - 06 Aralık 2016, ss.80, (Özet Bildiri)

100. Papiller Tiroid Kanserinde BRAFV600E mutasyonu ile kliniko patolojik özellikler arasındaki ilişki

ÇELİK M., YILMAZ BÜLBÜL B., AYTÜRK S., DÜRMÜŞ Y., GÜRKAN H., CAN N., et al.
7. Türkiye Tiroid Hastalıkları Kongresi, Ankara, Türkiye, 25 - 26 Kasım 2016, (Özet Bildiri)

101. Papiller Tiroid Kanserinde BRAFV600E Mutasyonu ile Kliniko Patolojik Özellikler Arasındaki İlişki

ÇELİK M., YILMAZ BÜLBÜL B., AYTÜRK S., GÜRKAN H., CAN N., TAŞTEKİN E., et al.
7. Türkiye Tiroid Hastalıkları Kongresi. 25-26 Kasım 2016 Green Park Hotel/ANKARA, Türkiye, 25 - 26 Kasım 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

102. PAPİLLER TİROİD KANSERİNDE BRAFV600E MUTASYONU İLE KLİNİKOPATOLOJİK ÖZELLİKLER ARASINDAKİ İLİŞKİ

ÇELİK M., YILMAZ BÜLBÜL B., AYTÜRK S., DÜRMÜŞ Y., GÜRKAN H., CAN N., et al.
7. TİROİD HASTALIKLARI KONGRESİ, Türkiye, 25 - 26 Kasım 2016, (Özet Bildiri)

103. Primer infertilite olgusunda saptanan Treacher Collins Sendromu

SÖZEN TÜRK T., Solmaz A. E., GÜRKAN H., ONAY H.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 5-9 Ekim 2016 Ilıca Otel-Çeşme, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)

104. Schizencephaly Case Accompanied By Deletion of Chromosome 22q13 32

İNAN C., SAYIN N. C., GÜRKAN H., ATLI E., UZUN ÇİLİNGİR I. G., GÜRSOY ERZİNCAN S., et al.
15th World Congress in Fetal Medicine, 26 - 30 Haziran 2016, (Tam Metin Bildiri)

105. A Schizencephaly Case Accompanied By Deletion of Chromosome 22q13. 32

İNAN C., SAYIN N. C., GÜRKAN H., ATLI E., UZUN ÇİLİNGİR I. G., GÜRSOY ERZİNCAN S., et al.
15th World Congress in Fetal Medicine, Mallorca, İspanya, 26 - 30 Haziran 2016, (Özet Bildiri)

106. A schizencephaly case accompanied by a deletion of chromosome 22q13 32

İNAN C., SAYIN N. C., GÜRKAN H., ATLI E., GÜRSOY ERZİNCAN S., Sütçü H., et al.
15th World Congress in Fetal Medicine, Mallorca, İspanya, 26 - 30 Haziran 2016

107. The Relationship between Genetic Variations of Adaptive Immune System Intracellular Signal Transduction Pathways and Clinical Findings in Systemic Lupus Erythematous

Sarıtaş F., PAMUK G. E., GÜRKAN H., TOZKIR H., DUYMAZ J., PAMUK Ö. N.
Annual European Congress of Rheumatology, 8 - 11 Haziran 2016, (Özet Bildiri)

108. A novel cytogenetic abberation is extra isochromosome 4q in chronic lymphocytic leukemia patient

ATLI E. İ., GÜRKAN H., PAMUK G. E., Akurut Ç., TOZKIR H., DEMİR A. M.
European Human Genetics Conference-2016, 21 - 24 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)

109. Comprehensive analysis of NF1 gene by using targeted resequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification in patients with neurofibromatosis type I.

DEMİR S., GÜRKAN H., EKER D., ÖZAL S. A., TOZKIR H.
European Human Genetics Conference 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

110. Genetic screening for chromosomal abnormalities Y chromosome microdeletions and copy number variation in infertile male patients living in the Trakya region of Turkey

GÜRKAN H., ULUSAL S., TOZKIR H., ATLI E., ATLI E. İ., EKER D.
European Human Genetics Conference-2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

111. Results of BRCA1 and BRCA2 mutation screening with next generation sequencing in a cohort of breast and ovarian cancer patients in Trakya region of Turkey

TOZKIR H., ULUSAL S., ATLI E., SEZER Y. A., GÜRKAN H., TUNÇBİLEK N.
European Human Genetics Conference-2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

112. A novel mutation of TBC1D24 identified in a Turkish family with DOORS syndrome

ATLI E., GÜRKAN H., ULUSAL S., ATLI E. İ., KARAL Y., TOZKIR H.
European Human Genetics Conference-2016, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

113. Gastrointestinal kanama ile başvuran ağır konjenital faktör X eksikliği

EREN T., ALADAĞ ÇİFTDEMİR N., TOZKIR H., GÜRKAN H., İNAN M.
5. Ulusal Pediatrik Hematoloji Sempozyumu, Denizli, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

114. Gastrointestinal Kanamayla Başvuran Ağır Konjenital Faktör X eksikliği

EREN T., ALADAĞ ÇİFTDEMİR N., TOZKIR H., GÜRKAN H., İNAN M.
5. Ulusal Pediatrik Hematoloji Sempozyumu, Pamukkale-Denizli., Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2016

115. An investigation of the relationship between the eNOS gene polymorphism and diagnosed migraine

GÜLER S., GÜRKAN H., TOZKIR H., TURAN F. N., ÇELİK Y.
2nd Congress of the European Academy of Neurology, Copenhagen, Denmark, May 28-31 2016, 28 - 31 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

116. Konjenital İktiyozis Olgu Sunumu

ALADAĞ ÇİFTDEMİR N., KORKMAZ S., DURAN R., VATANSEVER ÖZBEK Ü., GÜRKAN H., ATLI E., et al.
24. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

117. Konjenital iktiyozis Olgu sunumu

ALADAĞ ÇİFTDEMİR N., KORKMAZ S., DURAN R., VATANSEVER ÖZBEK Ü., GÜRKAN H., ATLI E. İ., et al.
24. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

118. SMN1 geni ekson7 8 homozigot delesyonuna sahip spinal muskuler atrofi hastalarında SMN2 gen kopya sayısı ile klinik fenotip arasındaki ilişkinin araştırılması

GÜRKAN H., Eker D., KARAL Y., VATANSEVER ÖZBEK Ü., TOZKIR H.
3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu. 10-12 Mart 2016 Barbaros Point Otel, İstanbul, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016, (Özet Bildiri)

119. SMN1 geni Ekson7 8 hoöozigot delesyonuna sahip spinal muskuler atrofi hastalarında SMN2 gen kopya sayısı ile klinin fenotip arasındaki ilişkinin araştırılması

GÜRKAN H., EKER D., KARAL Y., VATANSEVER ÖZBEK Ü., TOZKIR H., KARASALİHOĞLU S. T.
Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016, (Özet Bildiri)

120. Trakya Bölgesi nde Görülen Beta Talasemi Mutasyonları Ve Frekanslarının Araştırılması

GÜRKAN H., TOZKIR H., EREN T., Eker D., ULUSAL S., PAMUK G. E., et al.
II. Hematolojik Genetik Sempozyumu, 24-26 Şubat 2016, Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Muhiddin Erel Amfisi/İZMİR, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016

121. Evaluation Of Chromosomal And Thrombophilia Panel Of Recurrent Miscarriages

GÜRKAN H., ATLI E. İ., ÖZEN Y., karabacak b., akurut ç., SAYIN N. C., et al.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Tam Metin Bildiri)

122. Coagulation Factor X gene mutations in five patients with factor X defficiency

DEMİR S., GÜRKAN H., TOZKIR H., ATLI E.
Uluslararsı Katkılı Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Kayseri, Türkiye, 11 Şubat - 13 Mart 2016, cilt.38, (Özet Bildiri)

123. CFTR Gen Mutasyonlarının Taranmasında Yeni Nesil Dizi Analizi Uygulamaları.

DEMİR S., GÜRKAN H., TOKSOY G., ÖZEN Y., VATANSEVER ÖZBEK Ü., TOZKIR H.
1. Ege Endokrin Hastalıklar Ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Aralık 2015, (Özet Bildiri)

124. Laparoskopik nissen fundoplikasyonu ve Gastrostomisi Uygulanan Wolf Hirschhorn Sendromlu Hastanın Anestezi Yönetimi Olgu sunumu

ÇOPUROĞLU E., KARADAYI S., SAĞIROĞLU G., İNAN M., GÜRKAN H.
Türk Anesteziyoloji ve Reanimasyon Derneği, 49. Ulusal Kongresi, TARK 2015, Türkiye, 2 - 06 Aralık 2015

125. A Novel Mutation in CHRNG gene in a case of Nonlethal Multiple Pterygium Syndrome

GÜRSOY ERZİNCAN S., DEMİR S., VAROL G. F., İNAN C., UZUN ÇİLİNGİR I. G., GÜRKAN H., et al.
Ultrasonografi Kursu, İstanbul, Türkiye, 29 - 31 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

126. Chromosomal analysis in omphalocele may reveal unexpected results: coexistence with 46,XX,15ps-

İNAN C., SAYIN N. C., ATLI E. İ., GÜRSOY ERZİNCAN S., UZUN ÇİLİNGİR I. G., GÜRKAN H., et al.
Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği Ultrasonografi Kursu, İstanbul, Türkiye, 29 - 31 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

127. 1q23 3 q44 duplikasyonu ve Xq22 1 q28 delesyonu saptanan minör konjenital anomalileri olan bir yaşındaki kız olgu

TOZKIR H., ATLI E., GÜRKAN H., VATANSEVER ÖZBEK Ü., ATLI E. İ., EKER D., et al.
2.Ulusal Cocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015

128. Ekstra derivatif kromozom 22 taşıyan bir olgu: emanuel sendromu

ATLI E. İ., GÜRKAN H., DEMİR S., DURAN R., TOZKIR H.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

129. Nörofibromatosis Tip 1 Şüpheli Pediatrik Olgularda NF1 Gen Mutasyonlarının Araştırılması.

DEMİR S., GÜRKAN H., ATLI E., Eker D., KARAL Y., TOZKIR H.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

130. BLK Pathway Associated rs13277113 GA Genotype Is More Frequent in Systemic Lupus Erythematosus Patients and Associated with Low Gene Expression and Increased Flares

PAMUK Ö. N., GÜRKAN H., BALCI M. A., TOZKIR H., DUYMAZ J., SARI G., et al.
2015 ACR/ARHP Annual Meeting, 29 Eylül - 01 Ekim 2015

131. Homozygous FVLeiden G1691A and Heterozygous MTHFR A1298C Associated with Early Onset Severe Intrauterine Growth Restriction

VAROL G. F., GÜRKAN H., TAŞTEKİN E., İNAN C., GÜRSOY ERZİNCAN S., SAYIN N. C.
The 22nd World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology Infertility (COGI) All About Women’xxs Health, Budapest, Macaristan, 17 - 19 Eylül 2015, (Özet Bildiri)

132. Homozygous FV Leiden G1691A and heterozygous MTHFR AI298C associated with early onset severe intrauterine growth restriction ABS 1455

VAROL G. F., GÜRKAN H., TAŞTEKİN E., İNAN C., GÜRSOY ERZİNCAN S., SAYIN N. C.
22nd World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility, 17 - 20 Eylül 2015, (Özet Bildiri)

133. The significance KIR gene polymorphisms in chronic lymphocytic leukemia

PAMUK G. E., Akpınar S., TOZKIR H., GÜRKAN H., DUYMAZ J., DEMİR A. M., et al.
XVI International workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia, Sydney, Avustralya, 6 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.75, (Özet Bildiri)

134. A Novel Mutatıon in COL1A1 Gene in A Pateint With Osteogenesis Imperfecta

ULUSAL S., ATLI E., GÜRKAN H., ÇİFTDEMİR M., TOZKIR H.
12th International Skeletal Dysplasia Society Meeting, 29 Temmuz - 01 Ağustos 2015

135. Investigation of BRAF hotspot mutations in papillary thyroid tumor samples

TOZKIR H., ULUSAL S., GÜRKAN H., GÜLDİKEN S., DEMİRKAN B., TAŞTEKİN E., et al.
1st. Endocrinology and Genetics Symposium, Türkiye, 25 - 27 Şubat 2015

136. A Case Report 13q21qter Deletion with Digital Anomalies Duodenal Atresia and Anal Atresia

ÖZEN Y., GÜRKAN H., VATANSEVER ÖZBEK Ü., ATLI E. İ., ACUNAŞ B. A.
10th European Cytogeneticists Association Conference 2015, Strazburg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, (Tam Metin Bildiri)

137. Both siblings affected by tetrasomy 18p in a dichorionic twin pregnancy

İNAN C., SAYIN N. C., GÜRKAN H., GÜRSOY ERZİNCAN S., ULUSAL S., ATLI E. İ., et al.
14th World Congress in Fetal Medicine, Girit, Yunanistan, 21 Haziran 2015 - 25 Haziran 2016, (Özet Bildiri)

138. A Nine Year Old Girl With Phelan Mc Dermid Syndrome Who Had Been Diagnosed With Autism Spectrum Disorder

GÖRKER I., GÜRKAN H., ULUSAL S.
16th ESCAP International Congress, 20 - 24 Haziran 2015

139. Genotype phenotype correlation in three patients with Wolf Hirschhorn syndrome

GÜRKAN H., VATANSEVER ÖZBEK Ü., EKER D., ULUSAL S., ALADAĞ ÇİFTDEMİR N., TOZKIR H.
European Human Genetics Conference, Glasgow, İngiltere, 6 - 09 Haziran 2015, (Özet Bildiri)

140. 235 Could Chromosomal Mosaicism Predict Overall Survival in Myelodysplastic Syndromes

PAMUK G. E., UYANIK M. Ş., MADEN M., GÜRKAN H., DEMİR A. M., HASANÇEBİ S.
13th International Symposium on Myelodysplastic Syndrome., 29 Nisan - 02 Mayıs 2015

141. Could Chromosomal Mosaicism Predict Overall Survival in Myelodysplastic Syndromes

PAMUK G. E., UYANIK M. Ş., MADEN M., GÜRKAN H., DEMİR A. M.
The 13th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes, Washington, D. C., U.S.A, 29 Nisan - 02 Mayıs 2015

142. Yeni Bir HLA B Polimorfizmi

DUYMAZ J., YAZAR M., TAŞ M., KAHRAMAN B., GÜRKAN H., TOZKIR H.
5. Ulusal Transplantasyon İmmünolojisi ve Genetiği Kongresi, Türkiye, 16 - 19 Nisan 2015

143. Atopik Dermatitli Çocuk Hastalarda Toll benzeri reseptör A 1693T ve R753Q Gen Polimorfizmleri

CAN C., YAZICIOĞLU G. M., GÜRKAN H., TOZKIR H., GÖRGÜLÜ A., SÜT N., et al.
10. Ulusal Çocuk Alerji ve Astım Kongresi, Türkiye, 16 - 19 Nisan 2015

144. Konjenital Adrenal Hiperplazi Ön Tanılı Hastalarda CYP21A2 Gen Varyantlarının Araştırılması

GÜRKAN H., PELTEK KENDİRCİ H. N., Eker D., DEMİR S., TOZKIR H.
I. Ege Endokrin Hastalıklar Ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, 25 - 27 Şubat 2015, (Özet Bildiri)

145. Papiller Tiroid Tümör Örneklerinde BRAF Hotspot Bölge Mutasyonlarının Araştırılması

TOZKIR H., DEMİR S., GÜRKAN H., GÜLDİKEN S., Demirkan B., TAŞTEKİN E., et al.
I. Ege Endokrin Hastalıklar Ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Şubat 2015, (Özet Bildiri)

146. Philadelphia Negatif Kronik Myeloproliferatif Hastalıklar Seyrinde Ateroskleroz ve İlişkili Faktörlerin Değerlendirilmesi

ÜMİT E. G., UYANIK M. Ş., ERMİŞ V., TUNCEL S., GÜRKAN H., ÖZ PUYAN F., et al.
Ulusal Hematoloji Kongresi 2014, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, (Tam Metin Bildiri)

147. Trakya Bölgesinde Görülen Alfa Talasemi Gen Anormalliklerinin Klinik Üzerine Etkileri

UYANIK M. Ş., GÜRKAN H., EREN T., ASOĞLU V., MADEN M., ÜMİT E. G., et al.
Ulusal Hematoloji Kongresi 2014, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, (Tam Metin Bildiri)

148. Philadelpia Negatif Kronik Myeloproliferatif Hastalıklar Seyrinde Ateroskleroz ve İlişkili Faktörlerin Değerlendirilmesi

ÜMİT E. G., UYANIK M. Ş., ERMİŞ V., TUNCER S. A., GÜRKAN H., ÖZ PUYAN F., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

149. De novo r(21) Saptanan Bir olgu

DEMİR S., GÜRKAN H., Varnatopu Karabacak B., EKER D., TOZKIR H., ATLI E. İ., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 Eylül 2014, ss.68, (Tam Metin Bildiri)

150. PECAM-1 GENE Polymorphisms and Soluble PECAM-1 LEVEL in Rheumatoid Arthritis and Systemic LUPUS Erythematosus Patients Is There a Link with Clinical Atherosclerotic Events?

PAMUK Ö. N., TOZKIR H., UYANIK M. Ş., GÜRKAN H., Duymaz J., DÖNMEZ S., et al.
78th Annual Meeting of the American-College-of-Rheumatology (ACR) / 49th Meeting of the Association-of-Rheumatology-Health-Professionals (ARHP), Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 14 - 19 Kasım 2014, cilt.66, (Özet Bildiri) identifier

151. 18- De novo r(21) Saptanan Bir Olgu

DEMİR S., GÜRKAN H., Varnatopu B., Eker D., TOZKIR H., ATLI E. İ., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

152. Malign Melanom Ön Tanılı Hastalarda BRAF Geni Mutasyonlarının Araştırılması

TOZKIR H., Demirkan B., GÜRKAN H., DEMİR S.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

153. 46,XY,t(2;4)(q33;q33),t(4;10)(q31.1;q25.2),t(7;8)(p14;q21.2) kompleks kromozom yapısı, kraniyofasiyal dismorfik bulgular, bilateral el ve ayak parmaklarında kutanöz sindaktilisi olan olgu

GÜRKAN H., YARARBAŞ K., Eker D., DEMİR S., Gürkan S., TOZKIR H., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

154. Buschke-Ollendorf Sendromlu Bir Olguda [LEMD3] Geninde Tanımlanan Yeni Bir Mutasyon

DEMİR S., GÜRKAN H., ÇİFTDEMİR M., TOZKIR H., ÖZEN Y., Eker D., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

155. Alfa Talasemi klinik ön tanılı hastalarda alfa globin geni yeniden düzenlenmelerinin araştırılması

GÜRKAN H., Eker D., Yazar M., DEMİR S., TOZKIR H.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

156. De novo 46,XY,del(2)(q31q31) ve HOXD13 heterozigot delesyonu olan bir olgu.

GÜRKAN H., YARARBAŞ K., Eker D., DEMİR S., Gürkan S., TOZKIR H., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

157. The Significance of KIR Gene Polymorphisims in Chronic Lymphocytic Leukemia

Akpınar S., PAMUK G. E., TOZKIR H., GÜRKAN H., DUYMAZ J., Demir m., et al.
19th Congress of the European Hematology Association, Milan, İtalya, 12 - 15 Haziran 2014, cilt.99

158. Results of conventional karyotyping and 5 thrombophilic gene mutations in a Turkish population with recurrent pregnancy loss.

ÖZEN Y., GÜRKAN H., TOZKIR H., DEMİR S., Göncü E., EKER D.
European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.69-70, (Özet Bildiri)

159. A novel mutation in LEMD3 gene in a Turkish family with Buschke-Ollendorf syndrome

DEMİR S., GÜRKAN H., ÇİFTDEMİR M., TOZKIR H., Sarıdoğan K.
European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.401, (Özet Bildiri)

160. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C polymorphism is not associated with oligozoospermic and azoospermic infertile male patients in the Turkish population

GÜRKAN H., TOZKIR H., Göncü E., DEMİR S., Yazar M.
European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.377, (Özet Bildiri)

161. Kolorektal, Akciğer ve Tiroid Karsinomlarında KRAS, EGFR ve BRAF Gen Mutasyonlarının Analizi: Trakya Üniversitesi Genetik Tanı Merkezi Deneyimleri.

Demirkan B., DEMİR S., GÜRKAN H., TOZKIR H., ÇİÇİN İ., GÜLDİKEN S., et al.
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, (Özet Bildiri)

162. Meme Kanseri Olgularında BRCA1 ve BRCA2 Mutasyonlarının Yeni Nesil DNA Dizi Analizi Yöntemi ile Araştırılması

ÖZEN Y., GÜRKAN H., TOZKIR H., DEMİR S., SEZER Y. A.
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

163. Kronik Myeloid Lösemi Hastalarında Philadelphia Kromozomu Major Varyantı p210 nın Real Time PCR ve FISH Yönemi ile Değerlendirilmesi

GÖNCÜ E., YAZAR M., TOZKIR H., GÜRKAN H., UYANIK M. Ş., DEMİR A. M.
1. Hematolojik Genetik Sempozyumu, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013

164. Myelodisplastik Sendrom Tanılı Hastaların Konvansiyonel Sitogenetik Özelliklerinin Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi

UYANIK M. Ş., ÜMİT E. G., MADEN M., GÜRKAN H., PAMUK G., DEMİR A. M.
Ulusal Hematoloji Kongresi 2013, Antalya, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, (Tam Metin Bildiri)

165. Miyelodisplastik Sendrom Tanılı Hastaların Konvensiyonel Sitogenetik Özelliklerinin Değerlendirilmesi Tek Merkez Deneyimi

UYANIK M. Ş., ÜMİT E. G., MADEN M., SAÇAR K., GÜRKAN H., PAMUK G. E., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013

166. Ichthyosis (Harlequin Baby) ve ABCA12 Geninde Yeni Bir Mutasyon [c.4950C>A (p.Y1650*)].

GÜRKAN H., DEMİR S., VATANSEVER ÖZBEK Ü., Fischer J., Hartmann B., TOZKIR H., et al.
1. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013, (Özet Bildiri)

167. The investigation of Killer cell immunoglobulin like receptor KIR genotyping in patients with Systemic Lupus Erytematosus and Systemic Sclerosis

DUYMAZ J., GÜRKAN H., TOZKIR H., DÖNMEZ S., EKER D., PAMUK G. E., et al.
The European Human Genetics Conference, 8 - 11 Haziran 2013

168. Papiller tiroid karsinomlu olgularda BRAF mutasyon sıklığı ve alt tiplere göre dağılımı

Soysal N., GÜLDİKEN S., GÜRKAN H., CAN N., SEZER Y. A., ALBAYRAK D., et al.
Türkiye endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları kongresi 2013, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

169. A case with Treacher Collins Syndrome

DEMİR S., GÜRKAN H., TOZKIR H., VATANSEVER ÖZBEK Ü.
6. İstanbul Dysmorphology Days with CRANIRARE-2 educational contribution, İstanbul, Türkiye, 3 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

170. 46,XX,r(13)(p11.2q34)(47)/45,XX,-13(3) Kromozom Yapısına Sahip Bir Olgu

GÜRKAN H., TOZKIR H., VATANSEVER ÖZBEK Ü., ALADAĞ ÇİFTDEMİR N.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

171. E13. Renal transplantasyon öncesi HLA antikorlarının belirlenmesinde Luminex Single Antigen testinin önemi

TOZKIR H., DUYMAZ J., SAĞIROĞLU T., Yazar M., GÜRKAN H., SAĞIROĞLU G., et al.
Türkiye Organ Nakli Kuruluşları Koordinasyon Derneği IX. Kongresi, Bursa, Türkiye, 26 - 29 Eylül 2012, ss.6-7, (Özet Bildiri)

172. E35. Renal transplantasyon öncesi HLA antikorlarının belirlenmesinde Luminex Single Antigen testinin önemi

TOZKIR H., SAĞIROĞLU T., DUYMAZ J., SAĞIROĞLU G., GÜRKAN H., TAN S., et al.
Türkiye Organ Nakli Kordinasyon Derneği 9. Kongresi Transplantasyon, Türkiye, 26 - 29 Eylül 2012, ss.113, (Özet Bildiri)

173. E14. Böbrek transplantasyonu sonrası hastanın immünolojik olarak monitorizasyonunda donör spesifik antikor varlığının tespiti

TOZKIR H., SAĞIROĞLU T., Duymaz J., Yazar M., SAĞIROĞLU G., GÜRKAN H., et al.
Türkiye Organ Nakli Kuruluşları Koordinasyon Derneği IX. Kongresi, Bursa, Türkiye, 26 - 29 Eylül 2012, ss.113, (Özet Bildiri)

174. Böbrek Transplantasyonu sonrası hastanın immünolojik olarak monitorizasyonunda donör spesifik antikor varlığının tespiti

TOZKIR H., SAĞIROĞLU T., DUYMAZ J., YAZAR M., SAĞIROĞLU G., GÜRKAN H., et al.
Türkiye Organ Nakli Kuruluşları Koordinasyon Derneği IX. Kongresi, Türkiye, 26 - 29 Eylül 2012

175. Kronik Myeloid Lösemili Hastalarda Bcr Abl Füzyon Geni Varlığının Değerlendirilmesinde FISH Ve Real Time Sonuçlarının Karşılaştırılması

PALA F. S., EKER D., TOZKIR H., KIRGIZLAR O., GÖNCÜ E., TABAKÇIOĞLU K., et al.
12. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011

176. E7. Böbrek transplantasyonunda donör spesifik antikorların varlığının luminex analiz yöntemi ile araştırılması

TOZKIR H., SAĞIROĞLU T., KILIÇARSLAN T. A., TAN S., ÇOPUROĞLU E., SAĞIROĞLU G., et al.
Türkiye Organ Nakli Kuruluşları Koordinasyon Derneği VII. Kongresi, Antalya, Türkiye, 12 Ekim 2011, ss.29, (Özet Bildiri)

177. Investigation of Cytogenetic and Biological Features of CLL Cells and Relationships Between in Vitro Spontaneous and Fludarabine İnduced Apoptosis

TURGUT B., VURAL Ö., PALA F. S., PAMUK G. E., TABAKÇIOĞLU K., GÜRKAN H., et al.
32. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006

178. Denovo kromozom 11q14.1-11q22.2 delesyonu hipotonisite bilateral pitozis ve ekzoftalmus saptanan kız olgu

GÜRKAN H., ATLI E., VATANSEVER ÖZBEK Ü., ATLI E. İ., EKER D., KARAL Y., et al.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 24 Ekim 2015, ss.68, (Tam Metin Bildiri)

179. Trakya Bölgesinde Yaşayan Bipolar Duygudurum Bozukluğu Olan Hastalarda HLA Sınıf I A B Ve Sınıf II DR Polimorfizm Sıklığı

TABAKÇIOĞLU K., PALA F. S., ABAY E., BOZKURT G., KURT ÖMÜRLÜ İ., ÇETİN A., et al.
1. Ulusal Moleküler Tıp Kongresi, İstanbul, Türkiye, 15 - 19 Nisan 2005

180. Turner Sendromlu Bir Hastanın Anormal Yapıdaki Sex Kromozomunun FISH Analizi

PALA F. S., GÜRKAN H., VATANSEVER ÖZBEK Ü., TABAKÇIOĞLU K., ACUNAŞ B. A., ÇETİN A.
8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2003

181. Do Mobile Phones Cause Adverse Health Effect

PALA F. S., TABAKÇIOĞLU K., GÜRKAN H.
13. Balkan Biochemical Biophysical Days & Meeting on Metabolic Disorders., AYDIN- KUŞADASI, Türkiye, 12 - 15 Ekim 2003, cilt.28
Kitaplar 1

1. Lenfomaların Tanısı, Tedavisi, Prognozu ve Takibinde Genetik

GÜRKAN H.
Hematogenetik, BOZKURT GÖKAY, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.95-105, 2024
Metrikler

Yayın

338

Yayın (WoS)

144

Yayın (Scopus)

130

Atıf (WoS)

578

H-İndeks (WoS)

12

Atıf (Scopus)

689

H-İndeks (Scopus)

14

Atıf (TrDizin)

11

H-İndeks (TrDizin)

2

Atıf (Diğer Toplam)

27

Proje

29

Tez Danışmanlığı

11

Açık Erişim

32
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları