De novo 46,XY,del(2)(q31q31) ve HOXD13 heterozigot delesyonu olan bir olgu.

GÜRKAN H., YARARBAŞ K., Eker D., DEMİR S., Gürkan S., TOZKIR H., ...Daha Fazla

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: İstanbul
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Trakya Üniversitesi Adresli: Evet