Novel MID1 mutation in a patient with X-linked Opitz G-BBB syndrome.


ATLI E., GÜRKAN H., ATLI E. İ., DEMİR S., YALÇINTEPE S., Eker D., ...Daha Fazla

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 22
  • Basıldığı Şehir: Edirne
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Trakya Üniversitesi Adresli: Evet