-
2024 - Devam Ediyor İZOLE HİPOSPADİAS ETYOLOJİSİNDE miRNA LARIN OLASI POLÜNÜN ARAŞTIRILMASI
-
2019 - Devam Ediyor Zihinsel Gelişimsel Bozukluk'ta Genetik Etyolojinin Trio-Tüm Ekzom Dizileme Yaklaşımı İle Araştırılması
-
2024 - 2026 Sporadik Meme Kanseri Hastalarında Sıvı (Likit) Biyopsi ile Elde Edilen Tümör DNA'sında Meme Kanseri İlişkili Genetik Varyantların Dijital PCR Yöntemi ile Araştırılarak, Erken Tanıya Katkısının Değerlendirilmesi
-
2024 - 2025 Gestasyonel Diyabetes Mellitus'lu Hastalarda miR-7-5p, miR 16-5p, miR142-3p, miR144-3p, miR222-3p ve miR409-3p'nin Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması
-
2023 - 2025 'Üçlü Negatif Sporadik Meme Kanserinde Eksozomal Uzun Kodlanmayan RNA'ların Biyobelirteç Olarak Kullanılmasında Trucut Biyopsi'
-
2022 - 2025 Üçlü Negatif Sporadik Meme Kanserinde Eksozomal Uzun Kodlanmayan RNA'ların Biyobelirteç Olarak Araştırılması
-
2021 - 2025 Prematüre Terminasyon Kodonu Modülatörlerinin Gen Ekspresyonu Ve Nörofibromin Restorasyonu Üzerine Etkilerinin NF1 Mutant Hücre Kültürlerinde Araştırılması
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
Yalçıntepe S., Gündüz Ö., Gürkan H., Atlı E. İ., Özgün E., Sarıkaya Solak S., et al.
-
2022 - 2024 miRNA-21, miRNA-155, miRNA-34a, IL-6, TGF-β,TNF-α Proinflamatuar Sitokin ve Serum Demir, Bakır, Çinko Düzeyleri ile Mesane Kanseri Erken Tanısı ve Progresyonu Arasındaki İlişkinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
ÇEVİK G., KÖROĞLU AYDIN P., KUVAN H. C., ATLI E., İBRAHİM M. H., SÜT N., et al.
-
2021 - 2024 Otizm Spektrum Bozukluğu Etyolojisinde Mitokondriyal DNA Varyasyonlarının Rolü
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Aykutlu H. C. (Yürütücü), Atlı E., Bozatlı L., Sezginer Güler H., Görker I., Gürkan H.
-
2022 - 2023 Tekrarlayan Gebelik Kaybı Öyküsü Olan Kadın Hastalarda Genetik Etiyolojinin Yeni Nesil Dizi Analizi Yöntemi ile Araştırılması
-
2020 - 2022 Epilepsi tanısı alan hastalarda genetik etiyolojnin araştırılması
-
2019 - 2022 Akut Lenfositik Lösemi Tanılı Çocuklarda Terapi Toksisitesine Karşı Hassasiyet Oluşturduğu Düşünülen Genetik Varyantların İncelenmesi
-
2019 - 2021 Zihinsel Gelişimsel Bozuklukta Genetik Etyolojinin Trio-Tüm Egzom Dizileme Yaklaşımı İle Araştırılması
-
2017 - 2021 Multiple Skleroz Hastalarında Matriks Metalloproteinaz-3, 7 ve 9 Fonksiyonel Varyasyonlarının İncelenmesi
-
2018 - 2020 Otizm Spektrum Bozukluğu ile FOXP2, GRIN2B, KATNAL2 ve GABRA4 Genlerinin İlişkisinin Araştırılması
-
2018 - 2020 Periferal hipotoni tanılı çocuk hastalarda genetik etiyolojinin yeni nesil dizi analizi yöntemi ile araştırılarak, fenotip-genotip ilişkisinin belirlenmesi
-
2018 - 2019 Spinal Müsküler Atrofi Fenotipinde Modifiye Edici Genlerin Etkilerinin Araştırılması
-
2018 - 2019 Tekrarlayan gebelik kaybı öyküsü olan hastalarda NLRP2, NLRP7 ve KHDC3L gen varyasyonları ilişkisinin araştırılması.
-
2016 - 2019 Trakya Bölgesi'nde Yaşayan Diferansiye Tiroid Kanseri Olgularında Tiroid Kanserine Yatkınlıkla İlişkili Polimorfizmlerin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
YILMAZ BÜLBÜL B., AYTÜRK SALT S., ATLI E., SEZER Y. A., TOZKIR H., GÜLDİKEN S., et al.
-
2018 - 2018 Doç. Dr. Hakan GÜRKAN Performans puanı talep ve kullanımı projesi
-
2016 - 2018 TNFRSF11A geni varyasyonlarının BRCA1 ve/veya BRCA2 mutasyonu saptanan hastalarda, meme kanseri gelişim riski üzerine etkilerinin araştırılması.
-
2014 - 2018 SİSTEMİK LUPUS ERİTEMATOZUSLU HASTALARDA ATEROSKLEROZ GELİŞİMİ İLE İLİŞKİLİ GENLERİN ARAŞTIRILMASI
-
2014 - 2017 NON-OBSTRUKTİF AZOOSPERMİK İNFERTİL ERKEK HASTALARDA GEN KOPYA SAYISI DEĞİŞİKLİKLERİNİN MİKRODİZİN ANALİZİ (ARRAYCGH) YÖNTEMİ İLE ARAŞTIRILMASI
-
2015 - 2016 Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi Sitogenetik Laboratuvarı Alt Yapısının Geliştirilmesi
-
2015 - 2016 Doç. Dr. Hakan Gürkan (Performans puanı talep ve kullanım projesi)
-
2014 - 2015 MİKRODİZİN (MİKROARRAY) ANALİZİ VE ÖNEMİ
-
2012 - 2015 İNFERTİL ERKEK HASTALARDA 5,10 METİLENTETRAHİDROFOLAT REDÜKTAZ (MTHFR) GEN METİLASYONUNUN ARAŞTIRILMASI
-
2012 - 2013 ?METİLENTETRAHİDROFOLAT REDÜKTAZ (MTHFR) GENİ C677T VE A1298C POLİMORFİZMLERİ İLİŞKİSİNİN TÜRK TOPLUMUNDAKİ NEDENİ AÇIKLANAMAYAN (İDİYOPATİK) İNFERTİL ERKEK HASTALARDA ARAŞTIRILMASI
Desteklenen Projeler
Desteklenen Projeler
28