Lupus Eritematozus: Klinik Bulgular, Tanısal İpuçlar

Creative Commons License

Gürsel Ürün Y., Güvendi H. M.

Romaderm Webinarları: Tanıdan Tedaviye Otoimmün Bağ Doku Hastalıkları ve Kutanöz Vaskülitler, Prof. Dr. Kenan AYDOĞAN, Editör, Turkiye Klinikleri, Ankara, ss.1-172, 2025

  • Yayın Türü: Kitapta Bölüm / Araştırma Kitabı
  • Basım Tarihi: 2025
  • Yayınevi: Turkiye Klinikleri
  • Basıldığı Şehir: Ankara
  • Sayfa Sayıları: ss.1-172
  • Editörler: Prof. Dr. Kenan AYDOĞAN, Editör
  • Trakya Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Kutanöz lupus eritematozus (KLE), sistemik lupus eritematozus (SLE) ile birlikte veya tek başına gö-

rülebilen otoimmün bir deri hastalığıdır. Hastalığa özgü spesifik ve nonspesifik deri bulguları mevcuttur.

KLE, interface dermatiti ile karakterize spesifik bulgulara dayanılarak akut kutanöz lupus eritematozus

(AKLE), subakut kutanöz lupus eritematozus (SKLE) ve kronik kutanöz lupus eritematozus (KKLE) olmak

üzere 3 gruba ayrılmıştır, zamanla daha az görülen varyantlar tanımlanmıştır. AKLE nonskatrisyel geçici

malar eritemle, SKLE nonskatrisyel polisiklik annüler veya papüloskuamöz plaklarla, diskoid lupus erite-

matozus (DLE) skatrisyel diskoid eritemli plaklarla karakterizedir. Tanı; klinik bulgular, laboratuar testleri

ve cilt biyopsisi ile konmaktadır, hastalar sistemik tutulum varlığı açısından değerlendirilmelidir. İmmüno-

histopatolojide interface dermatiti olarak adlandırılan dermoepidermal bileşkeye yakın lenfosit infiltrasyonu

ve doğrudan immünfloresan incelemede dermoepidermal bileşkede granüler C3 ve IgG birikimleri görül-

mektedir. Bu derlemede, KLE’nin klinik bulgularına ve tanısal yaklaşımına yer vermeyi amaçladık.

Cutaneous lupus erythematosus (CLE) is an autoimmune skin disease that can occur in-

dependently or alongside systemic lupus erythematosus (SLE). It manifests with both specific and non-

specific skin findings. Based on specific findings, particularly interface dermatitis, CLE is classified into

three groups: acute cutaneous lupus erythematosus (ACLE), subacute cutaneous lupus erythematosus

(SCLE) and chronic cutaneous lupus erythematosus (CCLE). Over time, less common variants have

been described. ACLE is characterized by nonscarring, transient malar erythema, SCLE by nonscarring,

polycyclic annular or papulosquamous plaques, and discoid lupus erythematosus (DLE) by scarring dis-

coid erythematous plaques. Diagnosis is established through clinical findings, laboratory tests, and skin

biopsy. Patients should be evaluated for systemic involvement. Immunohistochemistry reveals lympho-

cytic infiltration near the dermoepidermal junction (DEJ), a feature known as interface dermatitis. Di-

rect immunofluorescence demonstrates granular C3 and IgG deposits at DEJ. This review aims to provide

an overview of the classification, clinical features, and diagnostic approach to CLE.