Amaç: Prestin molekülü ve taşıyıcı fruktoz GLUT5 dış tüy hücrel- erinin lateral duvarlarında önemli bir parçasıdır. Bu çalışma GLUT5 genindeki epigenetik değişiklikleri araştırmayı amaçlamıştır. Materyal ve Metot: Hayvanlar rastgele üç gruba ayrıldı. Birinci gruba enjeksiyon yapılmadı (n=3). Grup 2 (n=3) ve 3 (n=6)’e sırasıyla kas içi salin ve sodyum salisilat enjekte edildi. Elektrofizyolojik ölçümler akut etkiyi değerlendirmek için 1., 2. ve 8. saatlerde ve kronik etkiyi değerlendirmek için 2. haftada gerçekleştirilmiştir. GLUT5 genindeki epigenetik değişiklikler Metilasyon spesifik PCR yöntemi kullanılarak araştırıldı. Bulgular: Akut etkide tüm frekanslarda elektrofizyolojik ölçümlerde anlamlı bir azalma görülürken (p<0,01), kronik etkide Grup 3 için anlamlı bir fark yoktu (p>0,05). Bununla birlikte, GLUT5 metilasyo - nunun akut uygulama sırasında arttığı ve ardından kronik dönemle birlikte normale dönme eğiliminde olduğu gözlenmiştir. Sonuç: Bulgularımız GLUT5 metilasyonunun dış tüy hücrelerinin lateral duvarlarında GLUT5 ekspresyonunu azaltabileceğini ve böylece GLUT5 ekspresyonunun azalmasına bağlı olarak hücre membranında prestine bağlı fruktoz taşınımını değiştirebileceğini göstermektedir.
Aim: Prestin molecule and transporter fructose GLUT5 in the lateral walls of outer hair cells are essential. This study aimed to investigate epigenetic alterations in the GLUT5 gene. Materials and methods: The animals were divided into three groups randomly. No injection was received in the first group (n=3). Groups 2(n=3) and 3(n=6) were injected with intramuscular saline and sodium salicylate, respectively. Electrophysiological measurements were performed at 1st, 2nd, and 8th hours to evaluate the acute effect and in 2 weeks to evaluate the chronic effect. Methylation of CpG dinucleotides in the promoter can lead to dysregulated and repressed gene expression. Genomic DNA was isolated from bone tissues, treated with bisulfite, and analyzed using methylation specific PCR (polymerase chain reaction) (MSP). Epigenetic alterations in the GLUT5 gene were investigated by using the MSP method. Results: There was a significant decrease in electrophysiological measurements at all frequencies in the acute effect (p0.05). However, methylation of GLUT5 was observed to be increased during acute administration, followed by a decreasing trend to normal during the chronic period. Conclusion: Our findings show that methylation of GLUT5 may decrease GLUT5 expression in lateral walls of outer hair cells, thereby changing prestin-bound fructose transport in cell membranes due to reduced GLUT5 expression.
