Amaç: Oksidatif stres, karaciğer iskemi/reperfüzyon hasarının patogenezinde önemli rol oynar. Bu nedenle antioksidanlar karaciğer iskemi/reperfüzyon hasarına karşı koruyucu olabilir. Bu çalışmanın amacı karaciğer iskemi/reperfüzyon modelinde ?-lipoik asitin ve L-karnitinin, karaciğerde total oksidan düzeyine, lipid peroksidasyonuna, protein oksidasyonuna, nötrofil infiltrasyonuna ve hepatik nekroza etkilerini incelemektir.Gereç ve Yöntemler: Wistar albino erkek sıçanlar rastgele olarak 4 gruba ayrıldı: Sham (n=7), iskemi/reperfüzyon (n=7), ?-lipoik asit (n=8) ve L-karnitin (n=8). ?-Lipoik asit (100 mg/kg) ve L-karnitin (100 mg/kg) sırasıyla, ?-lipoik asit grubuna iskemi/reperfüzyon protokolünden 15 dakika önce ve L-karnitin grubuna 30 dakika önce intraperitoneal yoldan uygulandı. Hepatik iskemi/reperfüzyon oluşturmak için; iskemi sham grubu hariç diğer gruplara 60 dakika iskemi ve devamında 30 dakika reperfüzyon uygulandı. Karaciğerdeki total oksidan, malondialdehit, ileri protein oksidasyon ürünleri ve miyeloperoksidaz düzeyleri ölçüldü. Hepatik hasar mikroskopik olarak skorlandı. Bulgular: Nötrofil infiltrasyonunun göstergesi olan myeloperoksidaz düzeylerinde reperfüzyon prosedürü sonrası anlamlı bir değişme yoktu. Hem L-karnitin hem de ?-lipoik asit hepatik nekrozu anlamlı derecede azalttı. L-karnitin iskemi/reperfüzyon hasarında karaciğerde total oksidan düzeyi, lipid peroksidasyonu ve protein oksidasyonunda artışı önlerken, ?-lipoik asit sadece lipid peroksidasyonunu önledi.Sonuç: Sonuç olarak; ?-lipoik asit ve L-karnitinin iskemi/reperfüzyon hasarına karşı koruyucu etkilere sahip olduğunu söyleyebiliriz
Objective: Oxidative stress plays an important role in the pathogenesis of liver ischemia/reperfusion injury. Thus, antioxidant treatment can be protective against to liver ischemia/reperfusion injury. The aim of this study to investigate the effects of α-lipoic acid and L-carnitine on liver total oxidant status, lipid peroxidation, protein oxidation, neutrophil infiltration and hepatic necrosis in liver ischemia/reperfusion model.Methods: Wistar albino male rats were divided into four groups randomly: Sham (n=7), ischemia/reperfusion (n=7), α-lipoic acid (n=8) and L-carnitine (n=8). α-Lipoic acid (100 mg/kg) and L-carnitine (100 mg/kg) were given intraperitoneally to α-lipoic acid group 15 minutes before and to L-carnitine group 30 minutes before ischemia/reperfusion protocol, respectively. To induce hepatic ischemia/reperfusion injury, ischemia (60 minutes) and reperfusion (30 minutes) were applied to all groups except sham group. Total oxidant status, malondialdehyde, advanced oxidation protein products and myeloperoxidase levels were measured in ischemic lobes of liver tissues. Hepatic necrosis was scored microscopically.Results: There was no significant change in myeloperoxidase levels as an indicator of neutrophil infiltration after reperfusion procedure. Both L-carnitine and α-lipoic acid caused a significant decrease in hepatic necrosis. While L-carnitine prevents an increase in total oxidant status, lipid peroxidation and protein oxidation, α-lipoic acid prevents only an increase in lipid peroxidation of the liver in hepatic ischemia/reperfusion injury.Conclusion: As a result; we can report that L-carnitine and α-lipoic acid have protective effects against to hepatic ischemia/reperfusion injury
