AKCIĞERIN NADIR BIR TÜMÖRÜ: LENFOEPITELYAL KARSINOM


Demir Doğan M., Taştekin E., Bağış M., Asker E., Demirbozan S. T.

34.Ulusal Patoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 12 - 16 Kasım 2025, cilt.9, sa.401, ss.498, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 9
  • Basıldığı Şehir: Antalya
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.498
  • Trakya Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Giriş: Lenfoepitelyal karsinom, değişken miktarda lenfoplazmasitik infiltrasyonla iç içe, az diferansiye bir skuamöz hücreli karsinomdur. Oldukça nadir görülmekte olup; tüm primer akciğer malignitelerinin %0,9’unu oluşturur. Asyalı hastaların %90’ından fazlasında EBV ile ilişki bulunmuştur, ancak Avrupa kökenli hastalarda çok daha düşük sıklıkta görülmektedir. Olgu: 69 yaş erkek hastaya sağ akciğer üst lobda tanısız kitle nedeni ile konsey kararı ile sağ üst lobektomi yapılıyor. Rezeksiyon materyalinde plevral dış yüzde çekinti alanı oluşturan, plevraya bitişik 1,8 cm boyutunda düzensiz sınırlı, kesit yüzü yer yer antrakotik, kirli beyaz renkte ve sert kıvamlı tümöral lezyon izlendi. Lezyonun hemotoksilen&eozin boyalı kesitlerinden yapılan histopatolojik değerlendirilmesinde veziküle nükleuslu, belirgin eozinofilik nükleollü ve değişken derecede bol eozinofilik sitoplazmaya sahip büyük poligonal hücrelerden oluşan az diferansiye tümör ve çevrede eşlik eden yoğun lenfoplazmasitik infiltrasyon izlendi. Sık mitoz görüldü. Tümörün Epstein-Barr virüsü ile ilişkisini göstermek amaçlı yapılan EBER in situ hibridizasyon çalışması negatif sonuçlandı ve olgu Lenfoepitelyal Karsinom olarak raporlandı.

 Sonuç: Lenfoepitelyal karsinom oldukça nadir görülen bir alt tip olup bu hastaların sağkalım oranları, hem erken hem de ileri evrelerde, klasik küçük hücre dışı akciğer karsinomu vakalarına göre daha iyidir. Ayırıcı tanısının doğru yapılması prognoz öngörüsü için önemlidir.