Background: We evaluated Th17 group cytokine profilewhich is supposed to play an important role ininflammatory diseases, the Wnt pathway which isessential for bone formation and destruction, andparameters of osteoclastogenesis in psoriatic arthritis(PsA) patients.Materials and Methods: We included 48 PsA patients,20 psoriasis patients and 19 healthy controls into thestudy. The clinical features of the patients were recordeddown from hospital records. A dermatologist evaluatedpsoriasis area severity index (PASI) scores. ESR, CRPwere determined. ELISA was used to determine Th17group cytokines (IL-17, IL-22, IL-23), Wnt pathwayinhibitor DKK-1, and osteoclastogenesis marker solubleRANKL levels.Results: In PsA group, IL-17 levels were significantlylower than in psoriasis and control groups (p values,0.005 and <0.001). IL-22 levels in the control groupwere significantly higher than in PsA patients (p=0.001).PsA and psoriasis groups had significantly lower IL-23levels than controls (p values, respectively, <0.001 and0.014). The sRANKL level in the control group wassignificantly higher than in both PsA and psoriasis groups(p values <0.001). Serum DKK-1 levels in all groupswere similar. The number of swollen joints in PsApatients correlated with IL-17 (r=053, p<0.001), DKK-1(r=0.3, p=0.04) and PASI scores (r=0.28, p=0.05).Conclusions: We found lower levels of Th17 cytokinesin PsA. A Th17 group cytokine, IL-17, correlated with thenumber of tender joints which is a reflection of theactivity of PsA; and IL-22 correlated with sRANKL whichis a marker of osteoclastogenesis.
Amaç: Psoriatik artritli (PsA) hastalarda inflamatuvarhastal ı klarda önemli rol oynad ı ğ ı dü şünülen T helper 17grubu sitokin profilini, kemik yapı m ı ve y ı k ı m ı için gerekliolan Wnt yola ğ ı n ı ve osteoklastogenez parametrelerinide ğ erlendirdik.Materyal ve Metot: Çal ı şmaya 48 PsA hastası , 20psoriazis hastası ve 19 sa ğ l ı kl ı kontrol dahil edildi. Has-talar ı n klinik bulguları hastane kay ı tları ndan elde edildi.Bir dermatolog psoriasis area severity index (PASI)skorları n ı hesaplad ı . ESH, CRP ölçüldü. T helper grubusitokinler (IL-17, IL-22, IL-23), Wnt yola ğ ı inhibitörüDKK-1, osteoklastogenez belirteci soluble RANKL düzey-leri ELISA ile ölçüldü.Bulgular: PsA grubunda, IL-17 düzeyleri psoriazis vecontrol gruplar ı ndan anlaml ı dü ş üktü (p de ğ erleri, 0,005ve <0,001). Kontrol grubundaki IL-22 düzeyleri PsAhastalar ı ndan anlaml ı yüksekti (p=0,001). PsAve psoria-zis gruplar ı n ı n IL-23 düzeyleri kontrollerden anlaml ıdü ş üktü (p de ğ erleri, s ı ras ı yla, <0,001 and 0,014).Kontrol grubundaki sRANKL düzeyi, hem PsA hem depsoriazis grupları ndan anlaml ı yüksekti (p values <0.001).Bütün grupları n serum DKK-1 düzeyleri benzerdi. PsAlihastalardaki ş i ş eklem say ı sı IL-17 (r=0,53, p<0,001),DKK-1(r=0,3, p=0,04), ve PASI skorlar ı yla korreleydi.Sonuç: PsA li hastalarda Th17 grubu sitokinlerin dahadü ş ük oldu ğ unu bulduk. Th17 grubu sitokin olan IL-17,PsAde aktivitenin göstergesi olan hassas eklem say ı -sı yla; ve IL-22 osteoklastogenez belirteci olan sRANKLile korrele idi.
