Glu 298-Asp And T786-C Polymorphisms Of Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene In Coronary Artery Disease Patients

Creative Commons License

KAÇMAZ Y., GÜRLERTOP H. Y., YILDIRIM Ö. T., AKŞİT E., Aydın A. F.

Acta Medica Alanya, vol.3, no.1, pp.40-48, 2019 (TRDizin)

Abstract

Aim: We aimed to investigate the association of eNOS gene with Glu298-Asp andT-786C polymorphisms with Coronary artery disease (CAD) and to contribute to theelucidation of the genetic factors involved in the development of CAD.Patients and Methods: A total of 200 patients were evaluated. Severe CAD was defined as ≥ 50% stenosis in at least one of major coronary arteries and these patientswere taken into the CAD group (n=144). Patients without stenosis were included inthe control group (n=66).Results: After the evaluation of T-786C polymorphism, there was no significant difference between TT (p=0,660), TC (p=0,73) and CC (p=0,634) genotypes betweenCAD and control groups. There was no significant difference between the groups inboth dominant (p=0,439) and recessive (p=0,622) model comparisons. When Glu298-Asp polymorphism was examined, there was no statistically significantdifference between GG (p=0,836), GT (p=0,581) and TT (p=0,767) genotypes whenthe groups were compared according to genotype distributions. The groups werestatistically similar according to both dominant (p=0,697) and recessive (p=0,485)model com-parisons.Conclusion: There was no statistical correlation between T-786 C and Glu 298-Asppolymorphisms and CAD. Similar studies with larger study populations should beconducted to clarify the role of T-786 C and Glu 298-Asp polymorphisms.
Amaç: Bu çalışma ile eNOS geninin Glu298-Asp ve T-786C polimorfizmleri ile Koroner arter hastalığı (KAH) arasındaki ilişkisinin araştırılması ve KAH gelişmesinde rol oynayan genetik faktörlerin aydınlatılmasına katkıda bulunulması amaçlandı. Hastalar ve Yöntemler: Çalışmada toplam 200 hasta değerlendirildi. Ciddi KAH, majör koroner arterlerin en az birinde ≥%50 darlık olması olarak tanımlanmış ve bu hastalar KAH grubuna alındı (n=144). Stenozisi olmayan hastalar kontrol grubuna dahil edildi (n=66). Bulgular: T-786C polimorfizminin değerlendirilmesi sonucunda, KAH ve kontrol grupları karşılaştırıldığında TT (p=0,660), TC (p=0,73) ve CC (p=0,634) genotipleri arasında anlamlı fark saptanmamıştır. Her iki grupta da dominant (p=0,439) ve resesif (p=0,622) model karşılaştırmasında anlamlı fark yoktur. Glu 298-Asp polimorfizmi incelendiğinde; gruplar genotip dağılımlarına göre karşılaştırıldığında, GG (p=0,836), GT (p=0,581) ve TT (p=0,767) genotipleri arasında istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmamıştır. Gruplar, hem dominant (p=0,697) hem de resesif (p=0,485) model karşılaştırmalarına göre istatistiksel açıdan benzer nulunmuştur. Sonuç: Çalışma sonucunda, T-786 C ve Glu 298-Asp polimorfizmleri ve KAH arasında istatistiksel bir ilişki bulunmamıştır. T-786 C ve Glu 298-Asp polimorfizmlerinin rolünü açıklığa kavuşturmak için daha büyük çalışma popülasyonları ile benzer çalışmalar yapılmalıdır.