Akademik Veri Yönetim Sistemi
Cukurova Medical Journal, cilt.44, sa.3, ss.866-874, 2019 (TRDizin)
Amaç: Yakın zamanda parasetamol’ün anksiyolitikbenzeri etkileri olduğu ve bu etkilerine kannabinoid CB1reseptörlerinin aracılık ettiği gösterilmiştir. Etkilerindesantral sinir sisteminin rolü olduğu uzun zamandırdüşünülen ve etkileri açısından non-steroid antiinflamatuvar ilaçlardan çok parasetamol ile benzerlikgösteren bir analjezik olan dipiron’un da antinosiseptifetkisinde kannabinoid sistemin rolü olduğu belirtilmiştir.Bu verilerden yola çıkarak dipiron’un anksiyolitik etkigösterebileceği düşünüldü; varsa bu etkisinde kannabinoidve TRPV1 reseptörlerinin katkısının araştırılmasıplanlandı.Gereç ve Yöntem: Balb-c farelerde dipiron (150, 300, 600mg/kg, i.p.) verildikten sonra üç odalı sosyallik ve sosyalyenilik testi, açık alan testi ve yükseltilmiş artı labirenttestleri uygulanması, etki görülürse kannabinoid CB1antagonisti AM251 (1 mg/kg i.p.), CB2 antagonisti SR144528 (1 mg/kg i.p.) ve TRPV1 antagonisti kapsazepin (3mg/kg i.p.) ile birlikte verilmesi düşünüldü.Bulgular: Dipiron herhangi bir dozunda davranıştestlerinin (üç odalı sosyallik ve sosyal yenilik testi, açık alantesti ve yükseltilmiş artı labirent testi) hiçbirisinde etkigöstermedi. Bu nedenle, dipiron ile birlikte kannabinoidCB1, CB2 ve TRPV1 reseptör antagonistlerinin birlikteuygulanacağı aşamaya geçilmedi.Sonuç: Parasetamol’den farklı olarak, dipiron farelerdeanksiyolitik-benzeri etkilere yol açmamaktadır. Deneyselmodeller ve ölçüm yöntemlerindeki farklılıklar bubulgularımızın nedeni olabilir.