Whole Exome Sequencing Identifies Causative Mutation in a Case with Pontocerebeller Hypoplasia.

---

YALÇINTEPE S., Çelik T., BAYRAM Y., Karaca E., Pehlivan D., Güney İ., ...Daha Fazla

Erciyes Tıp Genetik Günleri 2018, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Basıldığı Şehir: Kayseri
• Basıldığı Ülke: Türkiye
• Trakya Üniversitesi Adresli: Evet