Görme Azalması ile Başvuran Akut Myeloid Lösemi Hastasında Lökostaz, Tümör Lizis Sendromu ve Erken Dönem İnvaziv Fungal Pnömoni: Ölümcül Seyirli Nadir Bir Olgu


Creative Commons License

Yıldız F., İnal V.

Klinik yoğun bakım derneği kongresi 2025, Muğla, Türkiye, 13 - 16 Kasım 2025, ss.92-93, (Tam Metin Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Muğla
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.92-93
  • Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
  • Trakya Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Giriş: Akut myeloid lösemi (AML),kemik iliğinde olgunlaşmamış myeloid hücrelerin kontrolsüz çoğalmasıyla

karakterize hematolojik bir malignitedir.Nadir durumlarda görme azalması ve nörolojik semptomlarla

prezente olabilir. Lökostaz,erken dönemde ciddi komplikasyonlara neden olabilirken,kemoterapi sonrası

gelişebilen tümör lizis sendromu (TLS)ve invaziv fungal enfeksiyonlar yüksek mortalite ile ilişkilidir.Bu

sunumda,AML tanısı ile takip edilen bir hastada lökostaz nedeniyle uygulanan lökoferez sonrası gelişen

ARDSve invaziv fungal pnömoni nedeniyle gelişen ölümcül seyrin tartışılması amaçlanmıştır.

Olgu/Olgular: 27 yaşında,bilinen bir kronik hastalığı olmayan erkek hasta,acil servise başağrısı

ve bulanıkgörme şikâyetleriyle başvurdu.Fizik muayenesinde GKS 15.Solunum sistemive

batın muayenesi doğaldı.Laboratuvarincelemelerinde:Lökosit:303.000/mm³Hemoglobin:8,3g/

dL,Hematokrit:%23,5Trombosit:105.000/mm³Üre:195mg/dL,Kreatinin:8,31mg/dLSodyum:127mmol/

L,Potasyum:4,4mmol/L,Klor:97mmol/LCRP:346 mg/LPeriferik yaymada yaygın blastik hücreler izlendi.

Periferden yapılan akım sitometrisi ile CD33(+),MPO(+),CD34(−),HLA-DR(−) özelliklerinde > %20

blast hücresi saptandı.t(15;17) PCR negatif sonuçlandı.Bu bulgularla hasta AML tanısı aldı.Lökositozun

mikrovasküler komplikasyonlara yol açması nedeniyle lökostaz tanısı konuldu hastaya toplamda üç gün

süreyle lökoferez uygulandı.Aynı dönemde İVsitarabin tedavisine başlandı.Kemoterapinin ikinci gününde

hasta ateş,hipoksemi ve yeni gelişen infiltrasyonlar ile invazivfungalpnömoni tanısı konarak amfoterisinB

tedavisi başlandı.Aynı süreçte gelişen hiperürisemi,hiperfosfatemi ve hipokalsemi ile TLS tanısı

konuldu,artan solunum yetmezliği nedeniyle hasta entübe edildi ve anüri,hiperkalemivehiperfosfatemi

nedeniyle eş zamanlı olarak CVVHD başlandı.Takip eden günlerde tablo ARDS’ye ilerledi.Uygulanan tüm

tedavilere rağmen hasta,septik şok tablosu gelişmesi üzerine takiplerinin 15. gününde eksitus oldu.

Tartışma-Sonuç: AML tanısıyla başvuran hastada nadir bir başlangıç semptomu olan görmeazalması,eşlik

eden lökostaz,kemoterapi sonrası gelişen TLS ve hızlı seyirli invaziv fungal pnömoni ile komplike ARDS

gelişimi nedeniyle dikkat çekicidir.Lökostaz, özellikle lökosit sayısı > 100.000/mm³ olan AML olgularında

sık görülür ve mikrovasküler tıkanıklıklara bağlı olarak başağrısı, bilinçdeğişikliği,dispne ve nadiren

görme azalması gibi semptomlarla prezente olabilir.Oftalmik bulgular,retina damarlarının tıkanması

veya optik sinir iskemisiyle ilişkilidir ve literatürde sınırlı sayıda bildirilmiştir.Semptomatik lökostazda

lökoferez uygulaması,periferik hücre yükünü azaltarak organ disfonksiyonunu önlemeyi amaçlar.2018

ASH kılavuzlarına göre,semptomatik AML hastalarında lökoferez endikedir ve bu durum,erken dönemde

hayat kurtarıcı bir girişim olabilir.Bu vakada, kemoterapinin başlanmasından sonraki ilk 48 saat içinde

TLS gelişmiştir.TLS; yüksek tümör yükü, renal disfonksiyon ve sitotoksik tedavi ile ilişkilidir ve

özellikle AML’de erken gelişme riski taşır.Hiperürisemi, hiperfosfatemi ve hipokalsemi ile karakterize bu

sendrom,hemodiyaliz gerektirecek düzeyde elektrolit bozukluklarına yol açabilir.Ayrıca hastada nötropeni

gelişmeden önce,yüksek blastik yük ve sitokin salınımına bağlı olarak invaziv fungal pnömonigelişmiştir.

SEIFEM çalışmasına göre,AML hastalarında invaziv fungal enfeksiyonlar nötropeni öncesi dönemde dahi

görülebilir ve bu durum,mortaliteyi anlamlı düzeyde artırır.İmmünsupresif durumda olan hastalarda ARDS

gelişimi,sekonder enfeksiyonlar veya sitokin fırtınası gibi inflamatuvar süreçler sonucu tetiklenebilir. Bu

bağlamda sunulan olgu,AML’nin nadir başlangıç bulgularını,çoklu sistemik komplikasyonlarla birlikte

hızlı klinik kötüleşmesini ve yoğun bakım sürecinin önemini vurgulamaktadır. Literatürde bu özelliklerin

tümünü bir arada taşıyan çok az sayıda vaka bildirilmiştir.

Anahtar Kelimeler: lökostaz, Akut Myeloid Lösemi, İnvaziv Fungal Enfeksiyon, Nörooftalmolojik

Belirti, Yoğun Bakım