Kronik Böbrek Yetmezliği Olgularında FMF Gen MEFV ve SAA1 Mutasyonlarının Oranı Mutasyonların Sıklığı Ve Klinik Ve Genetik Zeminde Risk Analizi

---

ÖZDEMİR Ö., Çetinkaya S., Kayataş M., SILAN F., Köksal B., YALÇINTEPE S., ...Daha Fazla

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 20 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Basıldığı Ülke: Türkiye
• Trakya Üniversitesi Adresli: Hayır