EPITELYAL MYOEPITELYAL KARSINOM, NADIR BIR OLGU SUNUMU

Creative Commons License

Demirbozan S. T., Demir Doğan M., Öz Puyan F., Can N.

34. Ulusal Patoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 12 - 16 Kasım 2025, cilt.9, ss.281, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 9
  • Basıldığı Şehir: Antalya
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.281
  • Trakya Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

ÖZET

Giriş: Epitelyal Myoepitelyal Karsinom (EMK) tüm tükrük

bezi tümörleri içinde %1 oranında görülen nadir bir tükrük

bezi tümörüdür. Genellikle 6.-7. dekadda saptanır. Önemli

sayıda EMK’da moleküler incelemede 61.kodonda HRAS mu-

tasyonu izlenir.

Olgu: Sağ parotis lojunda şişlik ile başvuran 55 yaşındaki er-

kek hastanın rezeksiyon materyalinde dış yüzde kısmen kap-

süllü 6cm çapında multinodüler görünümde beyaz renkte sert

kıvamlı kitle görüldü. Histopatolojik incelemede multinodü-

ler büyüme paterni gösteren içte eozinofilik duktal hücreler

ve dışta poligonal şeffaf myoepitelyal hücrelerden oluşan çift

katmanlı tübüler yapılardan oluşmuş tümöral lezyon izlendi.

İmmünhistokimyasal olarak CK 7 pozitifliği ile luminal duktal

hücreler; P63, Sox10, D2-40, S100, Aktin pozitifliği ile ablumi-

nal hücrelerde boyanma görüldü. Tanıya yardımcı olmasıyla

yapılan yeni nesil dizileme moleküler çalışması ile EMK için

spesifik HRAS mutasyonu saptanması ile tanımızı kesinleştir-

dik.

Sonuç: EMK nadir görülen bir tükrük bezi tömörüdür. Tanı-

yı immünohistokimyasal çalışmalar ile net veremediğimizde

moleküler patolojinin önemini vurgulamak amacıyla bu vaka-

yı sunmak istedik.

Anahtar Kelimeler: Epitelyal, moleküler patoloji, myoepitel-

yal