Diyabetik erkek infertilite/subfertilitesi, günümüzde diyabetin önemli komplikasyonları arasında yerini almıştır. Diyabetik erkek infertilitesinin altında yatan moleküler mekanizmalar henüz tam olarak aydınlatılamamıştır. Çalışmamızda; KU70, SIRT1 ve SIRT6 proteinlerinin bu mekanizmalar içerisindeki rolünün aydınlatılmasına katkı sağlanması amaçlanmıştır. Stabil laboratuvar koşulları altında tuttuğumuz Sprague Dawley erkek sıçanlardan, kontrol grubu (n=8) ve tek doz 50 mg/kg streptozotosin uygulanan diyabet grubu (n=8) olmak üzere iki grup oluşturulmuştur. Diyabet grubunda; ışık ve elektron mikroskobik incelemelerimizde diyabetik testis dokusunda şimdiye kadar literatürde yer alan tüm histopatolojik bulgular gözlenmiş, morfometrik olarak da seminifer tübül çaplarının azaldığı tespit edilmiştir. Çalışmamızda, KU70, SIRT1 ve SIRT6 ifadeleri incelendiğinde KU70 diyabet grubunda istatistiksel anlamlılıkla artarken, SIRT1 ve SIRT6 ifadelerinin diyabetik grupta, kontrol grubuna göre anlamlı şekilde düştüğü belirlenmiştir. Sonuç olarak, diyabetik erkek hastalarda karşılaşılan subfertilite/infertilite olgularında, KU70, SIRT1 ve SIRT6 proteinlerinin önemli bir rolü olabileceği ve bu proteinlerin, kantitatif başka çalışmalarla da desteklenerek öneminin vurgulanması gerektiği kanısındayız.
Diabetic male infertility/subfertility is an important complication of diabetes. The molecular mechanisms responsible for this complication have not been thoroughly investigated. We aimed to elucidate the role of KU70, SIRT1, and SIRT6 proteins in diabetic testis. Sprague–Dawley male rats were maintained under stable laboratory conditions. The rats were divided into a control group (n=8) and a diabetes group (n=8 treated with a single dose of 50 mg/kg streptozotocin). At the end of the 1-month experimental period, animals were sacrificed under anesthesia. Both testicles were removed, processed lightly, and studied through electron transmission microscopy and western blotting. Blood samples were collected for biochemical analysis. Histopathological analysis revealed that, in the diabetes group, the diaphragmatic tubule diameters and serum testosterone levels were decreased. KU70 immunoreactivity was statistically significantly increased, whereas SIRT1 and SIRT6 expression was significantly decreased compared with that observed in the control group. This is the first study to examine the expression of KU70, SIRT1, and SIRT6 in diabetic testicular tissue for the first time. According to the results, KU70, SIRT1, and SIRT6 may play an important role in cell apoptosis in diabetic testicular tissue. Importance of these proteins should be investigated further in additional quantitative studies.
